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Merck

33496

Supelco

Flucythrinate

PESTANAL®, analytical standard, mixture of stereo isomers

Sinónimos:

α-Cyano-3-phenoxybenzyl 4-difluoromethoxy-α-isopropylphenylacetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H23F2NO4
Número de CAS:
Peso molecular:
451.46
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(OC(F)F)cc3

InChI

1S/C26H23F2NO4/c1-17(2)24(18-11-13-21(14-12-18)32-26(27)28)25(30)33-23(16-29)19-7-6-10-22(15-19)31-20-8-4-3-5-9-20/h3-15,17,23-24,26H,1-2H3

Clave InChI

GBIHOLCMZGAKNG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Flucythrinate belongs to the class of synthetic pyrethroids, primarily used to control Heliothis spp. in cotton and other insect pests in agricultural crops.

Aplicación

Flucythrinate may be used as a reference standard for the determination of the analyte in milk samples using gas chromatography with electron capture detection (GC-ECD).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

113.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

45 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Effect of cattle breed and flucythrinate-impregnated ear tags on horn fly (Diptera: Muscidae) control on yearling heifers.
J R Brethour et al.
Journal of economic entomology, 80(5), 1035-1038 (1987-10-01)
R Khazanchi et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 72(3), 512-514 (1989-05-01)
Four synthetic pyrethroids having alpha-cyano ester groups, i.e., fenpropathrin, flucythrinate, fluvalinate, and PP 321, are separated by thin-layer chromatography and detected by a new set of chromogenic reagents. Synthetic pyrethroids containing the alpha-cyano group react with sodium hydroxide to liberate
H Hemming et al.
Carcinogenesis, 14(12), 2531-2535 (1993-12-01)
Male Sprague-Dawley rats dosed with N-nitrosodiethylamine (NDEA) 24 h after two-thirds partial hepatectomy were treated with the pyrethroid insecticides fenvalerate, flucythrinate or cypermethrin in the diet for 20 weeks. Altered hepatic foci were analyzed by quantitative stereology from paraffin-embedded sections
J Sol et al.
Tijdschrift voor diergeneeskunde, 112(7), 396-400 (1987-04-01)
A PVC ear tag containing the synthetic pyrethroid flucythrinate was tested in seventeen herds including 218 heifers. There was a comparable control group of twelve herds including 157 heifers. The ear tags were more effective against sucking flies than they
M Nakata et al.
Pest management science, 57(3), 269-277 (2001-07-18)
A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) has been developed for the detection of the insecticide flucythrinate in environmental and food samples. Two types of haptens, the acid moiety that is the hydrolyzed product of flucythrinate, and the carboxylated propyl derivative

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