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19533

Supelco

Geranyl pyrophosphate lithium salt

analytical standard

Sinónimos:

(E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol trihydrogen pyrophosphate lithium salt, (E)-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-yl pyrophosphate lithium salt, GPP-Li

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H20O7P2 · xLi+
Número de CAS:
21141-43-5
Peso molecular:
314.21 (free acid basis)
Beilstein:
1915690
Número MDL:
MFCD18827619
Código UNSPSC:
85151701
NACRES:
NA.24

Nivel de calidad

100

grado

analytical standard

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

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Aplicación

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Envase

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Nota de análisis

NMR-Internal Standard : KHP

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCM8450
BCCM7781
BCCJ4498
BCCG9125
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Fu-Lien Hsieh et al.
Journal of molecular biology, 404(5), 859-873 (2010-10-23)
Isoprenoids, most of them synthesized by prenyltransferases (PTSs), are a class of important biologically active compounds with diverse functions. The mint geranyl pyrophosphate synthase (GPPS) is a heterotetramer composed of two LSU·SSU (large/small subunit) dimers. In addition to C(10)-GPP, the
Akira Saito et al.
Melanoma research, 18(2), 85-94 (2008-03-14)
Competitive inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (the statins) that inhibit the synthesis of mevalonic acid are in wide use for treatment of hypercholesterolemia. Although antitumor effects on a variety of cell types have been reported for statins, the effect
Joris W De Schutter et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(19), 5781-5786 (2010-08-31)
A structure-based approach was pursued in designing novel bisphosphonate inhibitors of the human farnesyl pyrophosphate synthase (hFPPS). Preliminary SAR and structural evidence for the simultaneous binding of these inhibitors into the isopentenyl pyrophosphate (IPP) and the geranyl pyrophosphate (GPP) substrate
Kuan-Hung Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 74(2), 895-898 (2008-12-04)
Hexaamide receptor 4 and coumarin phosphate 5 form an ensemble for effective sensing of geranyl pyrophosphate (GPP). Fluorescence resonance energy transfer in the 4 + 5 ensemble diminishes when 5 is replaced by GPP. Receptor 4 binds selectively with GPP
Tao-Hsin Chang et al.
The Plant cell, 22(2), 454-467 (2010-02-09)
Terpenes (isoprenoids), derived from isoprenyl pyrophosphates, are versatile natural compounds that act as metabolism mediators, plant volatiles, and ecological communicators. Divergent evolution of homomeric prenyltransferases (PTSs) has allowed PTSs to optimize their active-site pockets to achieve catalytic fidelity and diversity.
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