ENDOARGS-RO
Roche
Endoproteinasa Asp-N Calidad de secuenciación
from Pseudomonas fragi
Sinónimos:
proteasa
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Productos recomendados
assay
≥90% (SDS-PAGE)
form
lyophilized
specific activity
≥20000 units/mg protein
mol wt
27 kDa
packaging
pkg of 2 μg (11420488001)
pkg of 3 × 2 μg (11054589001)
manufacturer/tradename
Roche
optimum pH
7.0-8.0
pH range
6.5-9.0
Storage temp.
2-8°C
General description
El tipo natural de Pseudomonas fragi segrega una metaloproteasa que rompe los enlaces peptídicos N-terminales en los aminoácidos hidrófilos pequeños. Mutante de esta cepa produce la endoproteinasa Asp-N de calidad para la secuenciación, que se aísla como una proteasa muy purificada y específica.
Specificity
La endoproteinasa Asp-N calidad de secuenciación es una metaloproteasa. Disoluciones tampón de fosfato, acetato o Tris a pH 6,0–8,5, hidroliza de manera específica los enlaces peptídicos N-terminales de los ácidos aspártico y cisteico. Si la cisteína está reducida o alcalinizada, sólo se hidroliza -↓-Asp-X.
La especificidad de la endoproteinasa Asp-N calidad de secuenciación se verifica con el glucagón como sustrato. Se incuban concentraciones elevadas de endoproteinasa Asp-N de calidad de secuenciación (una parte en peso de encima con 10 partes en peso de glucagón) para detectar trazas de impurezas como proteasas contaminantes.
Inactivación por calor: La proteasa se detiene mediante ebullición durante 5 minutos.
La especificidad de la endoproteinasa Asp-N calidad de secuenciación se verifica con el glucagón como sustrato. Se incuban concentraciones elevadas de endoproteinasa Asp-N de calidad de secuenciación (una parte en peso de encima con 10 partes en peso de glucagón) para detectar trazas de impurezas como proteasas contaminantes.
Inactivación por calor: La proteasa se detiene mediante ebullición durante 5 minutos.
Application
Utilice la endoproteinasa Asp-N calidad de secuenciación para análisis de la estructura proteica y análisis de secuencia.
Preparation Note
Concentración de trabajo: 2 μg /50 μl de agua bidestilada
Un vial (= 2 μg de encima) se disuelve en 50 μl de agua bidestilada, produciendo una concentración amortiguadora de Tris-HCl 10 mM pH 7,5.
disolución de trabajo: El disolvente recomendado es el agua bidestilada.
Condiciones de almacenamiento (disolución de trabajo): de -15 a -25 °C
Una disolución en agua bidestilada es estable durante1 semana como máximo entre 2 y 8 °C, y en torno a 1 mes entre -15 y -25 °C; deben evitarse los descongelamientos repetidos.
Un vial (= 2 μg de encima) se disuelve en 50 μl de agua bidestilada, produciendo una concentración amortiguadora de Tris-HCl 10 mM pH 7,5.
disolución de trabajo: El disolvente recomendado es el agua bidestilada.
Condiciones de almacenamiento (disolución de trabajo): de -15 a -25 °C
Una disolución en agua bidestilada es estable durante1 semana como máximo entre 2 y 8 °C, y en torno a 1 mes entre -15 y -25 °C; deben evitarse los descongelamientos repetidos.
Reconstitution
La endoproteinasa Asp-N grado secuenciación liofilizada se reconstituye en 50 μl de agua bidestilada. Esto produce una concentración amortiguadora de Tris-HCl 10 mM, pH 7,5. Para evitar la autólisis, la temperatura de incubación no debe superar los 37 °C.
Other Notes
Sólo para investigación en ciencias de la vida. No indicada para procedimientos diagnósticos.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Javier Fernandez-Martinez et al.
The Journal of cell biology, 196(4), 419-434 (2012-02-15)
The nuclear pore complex (NPC) is a multiprotein assembly that serves as the sole mediator of nucleocytoplasmic exchange in eukaryotic cells. In this paper, we use an integrative approach to determine the structure of an essential component of the yeast
Ming-Ming Li et al.
Nature communications, 4, 1832-1832 (2013-05-16)
Regulation of actomyosin dynamics by post-transcriptional modifications in cytoplasmic actin is still poorly understood. Here we demonstrate that dioxygenase ALKBH4-mediated demethylation of a monomethylated site in actin (K84me1) regulates actin-myosin interaction and actomyosin-dependent processes such as cytokinesis and cell migration.
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico