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MABN889

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-C9ORF72/C9RANT (poli-GA), clon 5E9

clone 5E9, from mouse

Sinónimos:

C9ORF72/C9RANT (poly-GA), Protein C9orf72

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

mouse

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

5E9, monoclonal

species reactivity

human

species reactivity (predicted by homology)

all

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

General description

La expansión de una secuencia de repetición del hexanucleótido GGGGCC en la región no codificante marco de lectura abierto 72 del cromosoma humano 9 o C9orf72 (también conocida como ALSFTD, FTDALS; ID del gen 203228) es la anomalía genética más común en la demencia frontotemporal familiar y esporádica (DFT) y la enfermedad de las neuronas motoras (ENM), siendo la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) la forma más frecuente. El número de repeticiones del hexanucleótido en la población normal oscila entre 2 y 24, mientras que se encuentran hasta varios miles de repeticiones (de 700 a 4400) en el alelo patológicamente expandido. La traducción no convencional no ATG asociada a repetición (RANT) de las repeticiones GGGCC en los tres marcos de lectura alternativos genera tres polipéptidos, cada uno compuesto por unidades repetitivas de dos aminoácidos (repeticiones de dipéptidos, DPR), glicina-alanina (GA), glicina-prolina (GP) y glicina-arginina (GR), respectivamente. Estas proteínas DPR forman inclusiones particularmente en la corteza cerebelosa, el hipocampo y el neocórtex cerebral. Estas inclusiones son también inmunorreactivas para los marcadores del sistema ubiquitina-proteasoma (UPS), incluidas ubiquitina, ubiquilinas y p62, pero es diferente de las inclusiones que contienen TDP-43, que también se encuentra en casos de FTLD-TDP (degeneración lobular frontotemporal con patología TDP-43) y de ALS. Los anticuerpos contra las secuencias poli-GA, poli-GP y poli-GR son útiles para caracterizar la distribución neuroanatómica y la asociación clinicopatológica de la patología de RPD con las mutaciones de C9ORF72.

Specificity

Este anticuerpo reconoce C9ORF72/C9RANT (poli-GA) y otras proteínas que contienen la secuencia poli-GA.

Immunogen

Epítopo: Poli-GA
Péptido lineal conjugado con polietilenglicol que contiene una secuencia poli-GA.

Application

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): un lote representativo detectó la proteína de fusión a GST recombinante con 15 repeticiones GA (Mackenzie, I.R., et al (2013). Acta Neuropahol. 126(6):859-879).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo detectó C9ORF72/C9RANT con 15 repeticiones GA en cerebelo de un caso de mutación C9ORF72 (Mackenzie, I.R., et al (2013). Acta Neuropahol. 126(6):859-879).
Categoría de investigación
Neurociencia
Detección de C9ORF72/C9RANT utilizando este anticuerpo anti-C9ORF72/C9RANT, clon 5E9, validado para utilizar en inmunoelectrotransferencia e inmunohistoquímica.
Subcategoría de investigación
Señalización del desarrollo

Quality

Evaluada mediante transferencia Western utilizando proteína recombinante de fusión a GST con 15 repeticiones GA.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): 0,05 µg/ml de este anticuerpo detectaron 10 µg de proteína recombinante de fusión a GST con 15 repeticiones GA

Target description

Variable. En algunos lisados pueden observarse otras bandas no caracterizadas.

Physical form

IgG1κ monoclonal de ratón purificada en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.
Presentación: Purificada
Proteína G purificada

Storage and Stability

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Other Notes

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Annelies Quaegebeur et al.
Acta neuropathologica communications, 8(1), 184-184 (2020-11-11)
A C9orf72 repeat expansion is the most common genetic cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis. One of the suggested pathomechanisms is toxicity from dipeptide repeat proteins (DPRs), which are generated via unconventional translation of sense and antisense
Feilin Liu et al.
Acta neuropathologica communications, 10(1), 22-22 (2022-02-16)
The most common inherited cause of two genetically and clinico-pathologically overlapping neurodegenerative diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD), is the presence of expanded GGGGCC intronic hexanucleotide repeats in the C9orf72 gene. Aside from haploinsufficiency and toxic RNA
Daniel A Solomon et al.
Brain : a journal of neurology, 141(10), 2908-2924 (2018-09-22)
Accumulation and aggregation of TDP-43 is a major pathological hallmark of amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. TDP-43 inclusions also characterize patients with GGGGCC (G4C2) hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 that causes the most common genetic form of amyotrophic lateral
C9orf72 poly GA RAN-translated protein plays a key role in amyotrophic lateral sclerosis via aggregation and toxicity.
Youn-Bok Lee et al.
Human molecular genetics, 30(3-4), 318-320 (2020-09-06)
Aradhana Sachdev et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 121(17), e2307814121-e2307814121 (2024-04-15)
Efforts to genetically reverse C9orf72 pathology have been hampered by our incomplete understanding of the regulation of this complex locus. We generated five different genomic excisions at the C9orf72 locus in a patient-derived induced pluripotent stem cell (iPSC) line and

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