AB5511

Anticuerpo anti-receptor de opioides, µ, dolor

serum, Chemicon^®

• Sinónimos: mu opiate receptor, opioid receptor, mu 1
• UNSPSC Code: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Propiedades

• biological source: rabbit
• Quality Level: 100
• antibody form: serum
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• species reactivity: mouse, primate, rat, human
• manufacturer/tradename: Chemicon^®
• technique(s): immunocytochemistry: suitable; immunohistochemistry: suitable; western blot: suitable
• NCBI accession no.: NM_000914.2
• UniProt accession no.: P35372
• shipped in: dry ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... OPRM1(4988)

Descripción

General description

Los opiáceos derivados de la adormidera, Papaver somniferum, se han utilizado durante milenios por sus propiedades antidiarreicas, analgésicas y eufóricas. Más recientemente se observó que los péptidos endógenos, encefalinas, dinorfinas y endorfinas, se unen a los mismos sitios que los alcaloides opiáceos. Los receptores para los opioides clásicos son tres GPCR relacionados, δ, κ y µ (también conocidos como OP1, OP2 y OP3, respectivamente), que activan Gi/o para reducir los niveles de AMPc intracelular. Aunque la mayoría de los opioides utilizados en la clínica funcionan por la activación del receptor de opioides µ, los agonistas de los receptores de opioides δ espinales tienen actividad antinociceptiva que es independiente de µ. Además, la activación de δ aumenta la actividad locomotriz, inhibe la motilidad gastrointestinal y disminuye la frecuencia respiratoria (Dhawan et al., 1996). Los agonistas de los receptores de opioides δ también muestran actividad tipo antidepresiva en modelos animales (Broom et al., 2002).

Specificity

No se ha probado en otras especies.

Receptor de opioides Mu.

Immunogen

Epítopo: C-terminal

Péptido sintético del C-terminal del receptor de opioides Mu de rata.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia

Detección del receptor de opioides utilizando este anticuerpo anti-receptor de opioides µ, dolor, validado para utilizar en IC, IH y WB.

Inmunohistoquímica:
se utilizó una dilución 1:2 500-1:5 000 de un lote anterior.

Western blot:
se utilizó una dilución 1:1.000 de un lote anterior.

Inmunocitoquímica:
se utilizó una dilución 1:2.500-1:5 000 de un lote anterior.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.

Subcategoría de investigación
Neuroinflamación y dolor

Quality

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado hepático de rata.

Análisis mediante inmunotransferencia Western:
una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó el receptor de opioides en 10 µg de lisado hepático humano.

Target description

45 kDa

Physical form

Sin purificar

Suero policlonal de conejo en tampón que contiene azida sódica al 0,05%.

Storage and Stability

Estable durante 1 año a -20ºC desde la fecha de recepción.

Analysis Note

Control
Lisado de médula espinal, hepático

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Información de seguridad

• Storage Class: 10 - Combustible liquids
• wgk_germany: WGK 1