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AB5074P

Sigma-Aldrich

Anticuerpo antiamiloide, β 1-40

Chemicon®, from rabbit

Sinónimos:

Anti-AAA, Anti-ABPP, Anti-AD1, Anti-APPI, Anti-CTFgamma, Anti-CVAP, Anti-PN-II, Anti-PN2, Anti-alpha-sAPP, Anti-preA4

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

affinity purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... APP(351)

General description

Las placas cerebrales y vasculares asociadas con la enfermedad de Alzheimer (EA) están compuestas principalmente por péptidos beta amiloides (Ab). Los Ab proceden de la escisión de la proteína precursora amiloide (APP) y varían en longitud de 39 a 43 aminoácidos. Los péptidos Ab [1-40], Ab [1-42] y Ab [1-43] proceden de la escisión de la APP después de los residuos 40, 42 y 43, respectivamente. La escisión la produce la gamma-secretasa durante el último paso de procesamiento de la APP. Los péptidos Ab [1-40], [1-42] y [1-43] son los principales constituyentes de las placas y los ovillos que aparecen en la EA. Se han desarrollado anticuerpos y péptidos Ab como herramientas para dilucidar la biología de la EA.

Specificity

Reconoce la beta-amiloide 1-40. Uno de los pasos más importantes e iniciales que causa la pérdida de memoria y cognición en la enfermedad de Alzheimer′(EA) implica la escisión proteolítica de la proteína precursora amiloide (APP, cromosoma 21) que libera péptidos cortos de 40, 42 y 43 aminoácidos (beta amiloide 1-40, 1-42 y 1-43). La polimerización de la beta-amiloide y el posterior depósito neuronal (amiloide) induce la degeneración de las neuronas involucradas en la memoria y la cognición. El péptido inmunógeno muestra homología con la beta-amiloide 1-28 y la beta-amiloide 12-28. No se observa reactividad cruzada con CGRP.

Immunogen

Una secuencia peptídica de 7 aminoácidos del C terminal de la beta-amiloide humana 1-40.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
Este anticuerpo anti-amiloide β 1-40 se ha validado para utilizarse en ELISA, IH y WB para la detección de la amiloide.
Inmunotransferencia Western: 1-10 μg/ml (técnica de quimioluminiscencia)

Inmunohistoquímica: 10-50 μg/ml usando tejido cerebral de Alzheimer fijado en formol o paraformaldehído.

ELISA: 1:10 000-1:100 000 (50-100 ng de péptido inmunógeno/pocillo)

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
Enfermedades neurodegenerativas

Physical form

Inmunoglobulina purificada por afinidad. Líquido en PBS con BSA al 0,1 %, sin conservante.
Purificada por inmunoafinidad

Storage and Stability

Mantener durante 1 año a -20°C desde la fecha de envío. Distribuir en alícuotas para evitar congelaciones y descongelaciones repetidas. Para la recuperación máxima del producto, debe centrifugarse el vial original después de descongelar y antes de retirar la tapa.

Other Notes

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Combined treatment with a BACE inhibitor and anti-A? antibody gantenerumab enhances amyloid reduction in APPLondon mice.
Jacobsen, H; Ozmen, L; Caruso, A; Narquizian, R; Hilpert, H; Jacobsen, B; Terwel et al.
The Journal of Neuroscience null
Sylvia E Perez et al.
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Zhiping Mi et al.
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