8.56044
Fmoc-Cys(Trt)-NovaSyn® TGT
for peptide synthesis, Novabiochem®
Sinónimos:
Trityl-Protected Cysteine Resin
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nombre del producto
Fmoc-Cys(Trt)-NovaSyn® TGT, Novabiochem®
Nivel de calidad
Línea del producto
NovaSyn® TG
Novabiochem®
Formulario
solid
idoneidad de la reacción
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
fabricante / nombre comercial
Novabiochem®
aplicaciones
peptide synthesis
grupo funcional
Fmoc
temp. de almacenamiento
15-25°C
Descripción general
Pre-loaded resin for synthesis of peptide acids and protected peptide fragments containing a C-terminal cysteine amino-acid residue by Fmoc SPPS. The base NovaSyn® TG is a composite of low cross-linked polystyrene and 3000-4000 M.W. polyethylene glycol. Peptide synthesis is carried out at the ends of the PEG chains that have been functionalized with the hyper-acid labile 4-carboxytrityl alcohol linker. This use of this linker helps prevent racemization and β-piperidinylalanine formation during chain extension.Treatment of the peptidyl resin with 20% TFE in DCM or 1% TFA in DCM cleaves the product from the resin without affecting the standard TFA-labile side-chain protecting groups. Standard TFA cleavage releases the fully deprotected peptide.
Associated Protocols and Technical Articles:
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Literature references:
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett. Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724.
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 218.
Associated Protocols and Technical Articles:
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Literature references:
[1] E. Atherton, et al. in "Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu(Eds), 1991, Escom, Leiden, pp. 243
[2] J. Lukszo, et al. (1996) Lett. Pept. Sci., 3, 157.
[3] Y. Fujiwara, et al. (1994) Chem. Pharm. Bull., 42, 724.
[4] K. Barlos & D. Gatos in “Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach”, W. C. Chan & P. D.White (Eds.), Oxford University Press, Oxford, 2000, pp. 218.
Aplicación
Applications of Fmoc-Cys(Trt)-NovaSyn® TGT include:
- the preparation of a phosphoprotein using Native Chemical Ligation (NCL).
- the preparation of a peptide intermediate for use in glycoprotein semi-synthesis.
Ligadura / enlace
Replaces: 04-12-2705
Información legal
NOVASYN is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
K. Barlos & D. Gatos in ?Fmoc solid phase peptide synthesis: a practical approach?, W. C. Chan & P. D.
White (Eds.), Oxford University Press, Oxford
K. Barlos & D. Gatos
Solid Phase Peptide Synthesis: A Practical Approach, 218-218 (2000)
3-(1-Piperidinyl) alanine formation during the preparation of C-terminal cysteine peptides with the Fmoc/t-Bu strategy
J. Lukszo, et al.
Peptide science (Hoboken, N.J.), 3, 157-157 (1996)
Peptides 1990, Proc. 21st European Peptide Symposium, E. Giralt & D. Andreu
E. Atherton, et al. in
Proceedings, 243-243 (1991)
Access to phosphoproteins and glycoproteins through semi-synthesis, Native Chemical Ligation and N? S acyl transfer
Masania J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 5113-5119 (2010)
Investigation of acyl transfer auxiliary-assisted glycoconjugation for glycoprotein semi-synthesis
Nyandoro K, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 20, 8506-8514 (2022)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico