1.06018
Metanol
≥99.8% (GC), HPLC grade, suitable for HPLC, LiChrosolv®
Sinónimos:
MeOH, Hidroximetano, Carbinol, Alcohol metílico
About This Item
Productos recomendados
product name
Metanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
grade
HPLC grade
isocratic
Quality Level
vapor density
1.11 (vs air)
vapor pressure
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
product line
LiChrosolv®
assay
≥99.8% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
725 °F
potency
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
technique(s)
HPLC: suitable
impurities
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
evapn. residue
≤3.0 mg/L
color
APHA: ≤10
transmittance
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
refractive index
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
transition temp
flash point 9.7 °C
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
storage temp.
2-30°C
SMILES string
CO
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
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General description
application
Destacado en el desarrollo de métodos de:
- Benacepril - Método de la USP para el benacepril RS
- Betametasona - Método USP Valoración del valerato de betametasona
- Irbesartán - Método USP Valoración del irbesartán
- Lamivudina - Método USP para la lamivudina RS
- Lansoprazol - Método USP para el lansoprazol RS
- Levofloxacino - Método USP para el levofloxacino
- - Método USP para valoración del levofloxacinoRS
- Nifedipina - Método USP para RS - Método USP para valoración de la nifedipina
- Métodos monográficos de la farmacopea - Métodos de HPLC y UHPLC para el análisis de fármacos regulados
- Pioglitazona - Método USP para el HCl de pioglitazona RS - USP Método USP para valoración del HCl de la pioglitazona
Features and Benefits
- idoneidad probada y especificada para UHPLC-MS y UHPLC-UV: para flexibilidad analítica
- calidad especificada en positivo y negativo en ionización por electropulverización (ESI) positiva y negativa y espectrometría de masas con ionización química a presión atmosférica (APCI-MS) para límites de detección más bajos y confianza en los análisis para todos los modos importantes de MS (prueba 1)
—ESI/APCI (+) <2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - menor perfil de impurezas: para líneas base sin interferencias (prueba 2)
- microfiltrado a través de un filtro de 0,2 μm (prueba 3) para proporcionar:
—una vida útil prolongada de los filtros y las partes mecánicas de los sistemas de HPLC
––riesgo reducido de obstrucción de las columnas - envasado en botellas de vidrio de borosilicato para minimizar la contaminación por iones metálicos
- menores niveles de impurezas metálicas traza para una formación mínima de aductos de iones metálicos
—<5 ppb - el menor nivel de impurezas de polietilenglicol (PEG) en la línea de disolventes UHPLC-MS (cociente señal/ruido PEG S/N < 50)
Preparation Note
Analysis Note
Identidad (IR): conforme
Residuo de evaporación: ≤ 3,0 mg/l
Agua: ≤ 0,03 %
Color: ≤ 10 Hazen
Acidez: ≤ 0,0002 meq/g
Alcalinidad: ≤ 0,0002 meq/g
Transmitancia (a 225 nm): ≥ 50 %
Transmitancia (a 240 nm): ≥ 80 %
Transmitancia (desde 265 nm): ≥ 98 %
Filtrada con un filtro de 0,2 µm
Other Notes
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Storage Class
3 - Flammable liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
49.5 °F - closed cup
flash_point_c
9.7 °C - closed cup
Certificados de análisis (COA)
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Protocolos
HPTLC was used to analyze caffeine in coffee. Filtration of coffee through a PTFE syringe filter was the only sample preparation. Quantitation was conducted with a TLC scanner.
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