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Merck
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T60402

Sigma-Aldrich

Triethyl orthoacetate

97%

Sinónimos:

1,1,1-Triethoxyethane

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C(OC2H5)3
Número de CAS:
78-39-7
Peso molecular:
162.23
Beilstein/REAXYS Number:
506201
EC Number:
201-112-4
MDL number:
MFCD00009223
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24900341
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

refractive index

n20/D 1.396 (lit.)

bp

142 °C (lit.)

density

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(C)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3

InChI key

NDQXKKFRNOPRDW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Triethyl orthoacetate can be used for the synthesis of:
  • Ordered mesoporous carbons for catalysis, electrochemistry and hydrogen storage applications.
  • Esters of phosphonic acids, carboxylic acids and phosphinic acids.
  • Ethyl alk-4-enoates by Johnson–Claisen rearrangement reaction.
  • Benzoxazoles, benzimidazoles and oxazolo[4,5-b]pyridines.
  • Quinazolin-4(3H)-one derivatives.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

102.2 °F - Non-equilibrium method

flash_point_c

39 °C - Non-equilibrium method

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Silica sulfuric acid catalyzed synthesis of benzoxazoles, benzimidazoles and oxazolo [4, 5-b] pyridines under heterogeneous and solvent-free conditions
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