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Merck
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M89803

Sigma-Aldrich

Mucochloric acid

99%

Sinónimos:

2,3-Dichloromalealdehydic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
OHCCCl=CClCOOH
Número de CAS:
87-56-9
Peso molecular:
168.96
Beilstein:
1705641
Número CE:
201-752-4
Número MDL:
MFCD00006966
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24897301
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

crystals

mp

125-128 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)\C(Cl)=C(/Cl)C=O

InChI

1S/C4H2Cl2O3/c5-2(1-7)3(6)4(8)9/h1H,(H,8,9)/b3-2+

Clave InChI

LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H314,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

366.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

186 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL1457
STBK9418
STBK0865
STBJ3843
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R T LaLonde et al.
Chemical research in toxicology, 7(4), 482-486 (1994-07-01)
The inactivation of the drinking water mutagen mucochloric acid (MCA) by reduced glutathione (GSH) was linked to the formation of an MCA-GSH conjugate, a nonmutagen in the Salmonella typhimurium (TA100) plate incorporation assay. Anaerobic formation of MCA-GSH is found now
L Kronberg et al.
Chemical research in toxicology, 5(6), 852-855 (1992-11-01)
Mucochloric acid, a genotoxic hydroxyfuranone found in chlorinated drinking water, was reacted with cytidine, adenosine, guanosine, and uridine. HPLC analyses with UV detection at 290 nm showed that one major product peak was formed in the reactions of cytidine, adenosine
R T LaLonde et al.
Chemical research in toxicology, 5(5), 618-624 (1992-09-01)
The Salmonella typhimurium (TA100) mutagenic compound, mucochloric acid [3,4-dichloro-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MCA)], was inactivated by in vitro N-acetylcysteine (NAC). The reaction of MCA with NAC at pH7 was second order and gave products 4, 5, and 6a that resulted from the displacement
D Asplund et al.
Chemical research in toxicology, 8(6), 841-846 (1995-09-01)
The bacterial mutagen mucochloric acid was reacted with adenosine in aqueous solutions at 37 degrees C. In the HPLC chromatograms of the reaction mixtures two peaks of unidentified products were observed at longer retention times than the previously characterized "etheno"
Ji Zhang et al.
Organic letters, 5(4), 553-556 (2003-02-14)
[reaction: see text] The first direct reductive amination of mucochloric acid (1) has been accomplished. Reaction of 1 with various alkyl, aryl, and benzylamines, followed by reduction in the same pot, provides an efficient method of obtaining N-benzyl-3,4-dichloro-1,5-dihydro-pyrrol-2-one and N-aryl
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