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Merck

M26305

Sigma-Aldrich

N-Methylacetamide

≥99%

Sinónimos:

Acetylmethylamine

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CONHCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
73.09
Beilstein:
1071255
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

índice de refracción

n20/D 1.433 (lit.)

bp

204-206 °C (lit.)

mp

26-28 °C (lit.)

densidad

0.957 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CNC(C)=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-3(5)4-2/h1-2H3,(H,4,5)

Clave InChI

OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-Methylacetamide can be used:
  • To synthesize N-methyl-N-(3-thienyl)acetamide by reacting with 3-bromothiophene in the presence of CuI catalyst and N,N′-dimethylethylenediamine.(1)
  • As a ligand to synthesize the zirconium(IV) complex, Zr(MeC(O)NMe)4 by reacting with tetrakis(dimethylamido)zirconium.(2)

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

240.8 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

116 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Hochan Lee et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(1), 347-357 (2011-11-18)
IR probes have been extensively used to monitor local electrostatic and solvation dynamics. Particularly, their vibrational frequencies are highly sensitive to local solvent electric field around an IR probe. Here, we show that the experimentally measured vibrational frequency shifts can
M Albertí et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(18), 8422-8432 (2011-02-19)
A recently formulated intermolecular potential has been adapted to describe the interaction of the N-methylacetamide (NMA) dimer and of the NMA-H(2)O adduct. The pure electrostatic component of the intermolecular potential functional representation is as usual expressed in terms of a
Jakub Kaminský et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(1), 30-34 (2010-12-15)
For spectroscopic studies of peptide and protein thermal denaturation it is important to single out the contribution of the solvent to the spectral changes from those originated in the molecular structure. To obtain insights into the origin and size of
Bruno A C Horta et al.
Journal of computational chemistry, 33(24), 1907-1917 (2012-06-01)
Considering N-methylacetamide (NMA) as a model compound, new interaction parameters are developed for the amide function in the GROMOS force field that are compatible with the recently derived 53A6(OXY) parameter set for oxygen-containing chemical functions. The resulting set, referred to
Adolfo Bastida et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(43), 11450-11461 (2010-10-12)
Nonequilibrium molecular dynamics (MD) simulations and instantaneous normal mode (INMs) analyses are used to study the vibrational relaxation of the C-H stretching modes (ν(s)(CH₃)) of deuterated N-methylacetamide (NMAD) in aqueous (D2O) solution. The INMs are identified unequivocally in terms of

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