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Merck

H23007

Sigma-Aldrich

trans-3-Hydroxycinnamic acid

99%

Sinónimos:

(E)-3-(3-Hydroxyphenyl)acrylic acid, m-Coumaric acid

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H4CH=CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
164.16
Beilstein:
2084229
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

mp

193-195 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(/C=C/C1=CC=CC(O)=C1)=O

InChI

1S/C9H8O3/c10-8-3-1-2-7(6-8)4-5-9(11)12/h1-6,10H,(H,11,12)/b5-4+

Clave InChI

KKSDGJDHHZEWEP-SNAWJCMRSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Alexis Eugene et al.
Biotechnology for biofuels, 13(1), 202-202 (2020-12-12)
Arabinoxylan in grass cell walls is acylated to varying extents by ferulate and p-coumarate at the 5-hydroxy position of arabinosyl residues branching off the xylan backbone. Some of these hydroxycinnamate units may then become involved in cell wall radical coupling
Seigo Baba et al.
Life sciences, 75(2), 165-178 (2004-05-04)
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Antonia Nostro et al.
Natural product research, 26(22), 2132-2136 (2011-10-22)
This study reported the antimicrobial activity and phenolic content of natural site and micropropagated Limonium avei (De Not.) Brullo & Erben inflorescences. The minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of ethanolic extracts were determined according to the
J Cabanes et al.
Biochimica et biophysica acta, 790(2), 101-107 (1984-10-23)
The inhibition by m-coumaric acid of oxidation of L-dopa by epidermis tyrosinase (monophenol,dihydroxy-L-phenylalanine:oxygen oxidoreductase, EC 1.14.18.1) is characterized by a prolonged transient phase. Kinetic data correspond to that for a postulated mechanism that involves rapid formation of a reduced enzyme-m-coumaric
Yutaka Konishi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(21), 6418-6424 (2004-10-14)
It was previously reported that m-coumaric acid, m-hydroxyphenylpropionic acid (mHPP), and 3,4-dihydroxyphenylpropionic acid (DHPP) are major metabolites of ingested caffeic acid formed by gut microflora and would be transported by the monocarboxylic acid transporter (MCT). We have directly measured their

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