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C112208

Sigma-Aldrich

Cyclopentanol

99%

Sinónimos:

1-Cyclopentanol, Cyclopentyl alcohol, Hydroxycyclopentane

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About This Item

Fórmula lineal:
C5H9OH
Número de CAS:
96-41-3
Peso molecular:
86.13
Beilstein:
1900556
Número CE:
202-504-8
Número MDL:
MFCD00001363
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24892351
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.453 (lit.)

bp

139-140 °C (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

densidad

0.948 g/mL at 20 °C
0.949 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

OC1CCCC1

InChI

1S/C5H10O/c6-5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4H2

Clave InChI

XCIXKGXIYUWCLL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Cyclopentanol can be used as:
  • An alkylating agent in the preparation of alkylated aromatic compounds using Fe3+-montmorillonite catalyst via Friedel–Crafts alkylation reaction.
  • A reactant in the acylation of alcohols with an acid anhydride or acid chloride.
  • A substrate in the synthesis of high-density polycyclic aviation fuel by the Guerbet reaction.

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Consejos de prudencia

P210 - P370 + P378

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1076
STBL1404
STBK1849
STBK0873
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E Leroy et al.
Organic letters, 1(5), 775-777 (2000-05-24)
[reaction: see text] (1S,2S,3S,4R,5R)-4-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2,3-triol 1 is prepared stereoselectively from D-lyxose and displays anomer-selective inhibition for beta-galactosidase (Ki = 3.0 x 10(-6) M) and beta-glucosidase (Ki = 1.5 x 10(-7) M), over alpha-galactosidase (Ki = 2.3 x 10(-5) M) and alpha-glucosidase
R N Hanson et al.
International journal of radiation applications and instrumentation. Part A, Applied radiation and isotopes, 38(8), 641-645 (1987-01-01)
Radioiododestannylations was employed to prepare a series of four specifically labeled thienyl alcohols: 1-(5-iodo-2-thienyl)-cyclopentan-1-ol and -cyclohexan-1-ol; 17 alpha-(5-iodo-2-thienyl)-17 beta-estradiol and -estradiol-3-O-methyl ether. The method utilized 5-(trimethylstannyl)thienyl intermediates which had been prepared in good yields from 2,5-bis(trimethylstannyl)thiophene and the appropriate cyclic
Three-component coupling reactions of silyl glyoxylates, vinyl Grignard reagent, and nitroalkenes: an efficient, highly diastereoselective approach to nitrocyclopentanols.
Gregory R Boyce et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(47), 8930-8933 (2010-10-16)
Highly efficient acylation of alcohols, amines and thiols under solvent-free and catalyst-free conditions.
Ranu BC, et al.
Green Chemistry, 5(1), 44-46 (2003)
S Dallet et al.
Biochimica et biophysica acta, 1294(1), 15-24 (1996-05-02)
A comparison between the pressure effects on the catalysis of Thermoanaerobium brockii alcohol dehydrogenase (TBADH: a thermostable tetrameric enzyme) and yeast alcohol dehydrogenase (YADH: a mesostable tetrameric enzyme) revealed a different behaviour. YADH activity is continuously inhibited by an increase
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