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857297

Sigma-Aldrich

D-(+)-Ribonic γ-lactone

97%

Sinónimos:

D(+)-Ribono-1,4-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H8O5
Número de CAS:
5336-08-3
Peso molecular:
148.11
Beilstein/REAXYS Number:
82057
EC Number:
226-256-5
MDL number:
MFCD00063241
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24888436
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

97%

form

crystals

optical activity

[α]24/D +18°, c = 1 in H2O

mp

85-87 °C (lit.)

SMILES string

OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4-/m1/s1

InChI key

CUOKHACJLGPRHD-BXXZVTAOSA-N

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Application

Important building block for chiral acyclics, cyclopentenones, and oxabicyclic systems. Also employed in studies on nonlinear optical materials.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

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Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Jan-Moritz Sutter et al.
FEMS microbiology letters, 364(13) (2017-09-01)
Haloferax volcanii degrades the pentoses D-xylose and L-arabinose via an oxidative pathway to α-ketoglutarate as an intermediate. The initial dehydrogenases of the pathway, D-xylose dehydrogenase (XDH) and L-arabinose dehydrogenase (L-AraDH) catalyze the NADP+ dependent D-xylose and L-arabinose oxidation. It is
B A Horenstein et al.
Biochemistry, 32(28), 7089-7097 (1993-07-20)
A new approach to understanding transition-state structure is presented which involves the sequential application of experimental and computational methods. A family of experimentally determined kinetic isotope effects is fit simultaneously in a vibrational analysis to provide a geometric model of
Virginie Faure et al.
Biochemical and biophysical research communications, 328(4), 1188-1195 (2005-02-15)
Free radical attack on the sugar-phosphate backbone generates oxidized apurinic/apyrimidinic (AP) residues in DNA. 2'-deoxyribonolactone (dL) is a C1'-oxidized AP site damage generated by UV and gamma-irradiation, and certain anticancer drugs. If not repaired dL produces G-->A transitions in Escherichia
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