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Merck

851450

Sigma-Aldrich

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone

≥99%

Sinónimos:

D-(+)-Glucurono-6,3-lactone, D-Glucurone, D-Glucurono-6,3-lactone, Glucuronolactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8O6
Número de CAS:
Peso molecular:
176.12
Beilstein:
83595
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352115
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥99%

Formulario

powder

actividad óptica

[α]24/D +18.8°, c = 8 in H2O

mp

172-175 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

O=C([C@@H]([C@@H](O1)[C@H](O)[C@H](O)C1=O)O)[H]

InChI

1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h1-5,8-10H/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

Clave InChI

UYUXSRADSPPKRZ-SKNVOMKLSA-N

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Descripción general

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone (Glucourono-γ-lactone, Glucurone or Glycurone) is a carbohydrate derivative. It converted into L-ascorbic acid in animals and human body. Its molecule contains two five-membered rings. Its crystal structure has been studied.

Aplicación

D-(+)-Glucuronic acid γ-lactone may be used in the following studies:
  • As starting ragent in the synthesis of 2,3,4,-tris(tert.-butyldimethysilyl) glucuronic acid trichloroethylester, required for the preparation of 1-O-acyl glucuronide of the anti-inflammatory drug ML-3000.
  • Synthesis of optically active glucopyranoses.
  • Synthesis of long-chain alkyl glucofuranosides.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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P Florio et al.
Carbohydrate research, 328(4), 445-448 (2000-11-28)
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