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Sigma-Aldrich

PhenoFluor™ Mix

Sinónimos:

N,N?′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF mixture (1:2)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
329768607
NACRES:
NA.22

Formulario

powder

Nivel de calidad

100

mp

228.65 °C

cadena SMILES

[Cs]F.Cl[C+]1=[N](C2=C(C(C)C)C=CC=C2C(C)C)C=CN1C3=C(C(C)C)C=CC=C3C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH.Cs.FH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;;;/h9-20H,1-8H3;1H;;1H/q+1;;+1;/p-2

Clave InChI

AHNDOFVAHQKSBA-UHFFFAOYSA-L

Categorías relacionadas

Descripción general

PhenoFluor™ Mix is a mixture of N,N′-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF in 1:2 weight ratio.

Aplicación

PhenoFluor™ Mix is a benchtop stable alternative to PhenoFluor™, which is a reagent for the deoxyfluorination of phenols, including electron-deficient, electron-rich, and heterocyclic phenols. Deoxyfluorination with PhenoFluor™ Mix is operationally simple and scalable.

Otras notas

Mix well, before use. Material can separate when not in use.

Información legal

PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC
PhenoFluor is a trademark of SciFluor Life Sciences, LLC

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

900456

AlkylFluor

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Kidney,Adrenal gland, Respiratory system

Riesgos supl.

EUH032

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
MKCH2221
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PhenoFluorMix: practical chemoselective deoxyfluorination of phenols.
Fujimoto T and Ritter T
Organic Letters, 17(3), 544-547 (2015)
Facile C-F Bond Formation through a Concerted Nucleophilic Aromatic Substitution Mediated by the PhenoFluor Reagent.
Neumann CN and Ritter T
Accounts of Chemical Research, 50(11), 2822-2833 (2017)
AlkylFluor: Deoxyfluorination of Alcohols.
Goldberg NW, et al.
Organic Letters, 18(23), 6102-6104 (2016)

Artículos

PhenoFluor™ Deoxyfluorination Solution

PhenoFluor™ enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

PhenoFluor™ Deoxyfluorination Solution

PhenoFluor™ enables one-step conversion of phenols to aryl fluorides, facilitating fluorination without pre-activation.

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Ritter Group – Professor Product Portal

The Ritter lab currently focuses on fluorination chemistry for late-stage functionalization of complex natural and unnatural products. PhenoFluor™ has been developed as a general reagent for the selective, predictable, direct deoxyfluorination of complex alcohols and phenols.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

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