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Merck

79229

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,6-hexanediamine

≥98.0% (NT)

Sinónimos:

N-Boc-1,6-diaminohexane, tert-Butyl-N-(6-aminohexyl)carbamate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H24N2O2
Número de CAS:
Peso molecular:
216.32
Beilstein:
2219107
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥98.0% (NT)

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: cross-linking reagent

índice de refracción

n20/D 1.462

densidad

0.965 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

Boc
amine

cadena SMILES

NCCCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C11H24N2O2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12/h4-9,12H2,1-3H3,(H,13,14)

Clave InChI

RVZPDKXEHIRFPM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

N-Boc-1,6-hexanediamine can be used as a linear hexyl spacer (C6-spacer) to synthesize:
  • Biodegradable poly(disulfide amine)s for gene delivery.
  • A multifunctional dendrimer for theranostics.
  • Polyamide platinum anti-cancer complexes designed to target cancer specific DNA sequences.
  • Self-assembled monolayers (SAMs) that resist adsorption of proteins.
  • [N-(6-(4-Hydroxy-6-isopropylamino-1,3,5-triazin-2-ylamino)hexyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone-3-propionamide] (JUG-HATZ), which can be used in designing electrochemical immunosensors.
Reagent for the introduction of a C6-spacer.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

257.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

125 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Preparation of mixed self-assembled monolayers (SAMs) that resist adsorption of proteins using the reaction of amines with a SAM that presents interchain carboxylic anhydride groups.
Chapman R G, et al.
Langmuir, 16(17), 6927-6936 (2000)
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To avoid poly(ethylene glycol)-related issues of nanomedicines such as accelerated blood clearance, fully N-2-hydroxypropyl methacrylamide (HPMAm)-based polymeric micelles decorated with biotin for drug delivery were designed. To this end, a biotin-functionalized chain transfer agent (CTA), 4-cyano-4-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)-sulfanyl]pentanoic acid (biotin-CDTPA), was synthesized
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