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Merck

707899

Sigma-Aldrich

2-Iodophenylboronic acid

greener alternative

≥95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BIO2
Número de CAS:
Peso molecular:
247.83
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

≥95%

Formulario

solid

características de los productos alternativos más sostenibles

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

189-194 °C

grupo funcional

iodo

categoría alternativa más sostenible

cadena SMILES

OB(O)c1ccccc1I

InChI

1S/C6H6BIO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,9-10H

Clave InChI

MGUDXXNWLVGZIF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Aplicación

Catalyzes the formation of amide bonds from amines and carboxylic acids.
Used to promote greener amidations of carboxylic acids and amines in catalytic amounts. This technology avoids the requirement of preactivation of the carboxylic acid or use of coupling reagents.

Direct Amidation of Carboxylic Acids Catalyzed by ortho-Iodo Arylboronic Acids: Catalyst Optimization, Scope, and Preliminary Mechanistic Study Supporting a Peculiar Halogen Acceleration Effect

Información legal

Usage subject to US Patent #8,822,720

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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