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Merck
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70430

Sigma-Aldrich

1,4-Dihydroxynaphthalene

technical, ≥90% (HPLC)

Sinónimos:

1,4-Naphthalenediol, p-Naphthohydroquinone (α)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8O2
Número de CAS:
571-60-8
Peso molecular:
160.17
Beilstein:
1307689
Número CE:
209-336-4
Número MDL:
MFCD00003977
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57652247
NACRES:
NA.22

grado

technical

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥90% (HPLC)

Formulario

crystals

mp

191-192 °C (dec.)

cadena SMILES

Oc1ccc(O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,11-12H

Clave InChI

PCILLCXFKWDRMK-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H315,H318,H335,H412

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCK4183
BCCB7408
BCBL3934V
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R Munday
Free radical biology & medicine, 22(4), 689-695 (1997-01-01)
At neutral pH, 1,4-naphthohydroquinone and 2-methyl-1,4-naphthohydroquinone readily autoxidize to the corresponding quinones. In an unpurified phosphate buffer, the autoxidation of both substances proceeded in a linear fashion after a brief lag phase. Addition of a chelating agent or purification of
María Teresa Molina et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9573-9575 (2009-11-27)
The NHC-catalyzed conjugate hydroacylation of 1,4-naphthoquinones allows for the synthesis of monoacylated 1,4-dihydroxynaphthalene derivatives. These targets, difficult to prepare selectively by standard protocols, represent important intermediates in the elaboration of highly substituted 1,4-naphthoquinone derivatives, which constitute relevant pharmaceutical scaffolds. High
R Munday
Free radical research, 32(3), 245-253 (2000-03-24)
The rates of autoxidation of a number of pure naphthohydroquinones have been determined, and the effects of pH, superoxide dismutase (SOD) and of the parent naphthoquinone on the oxidation rates have been investigated. Most compounds were slowly oxidised in acid
M Matsumoto et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 24(3), 236-241 (2001-03-21)
The proteases encoded by herpesviruses including herpes simplex virus type 1 (HSV-1) and human cytomegalovirus (HCMV) are attractive targets for antiviral drug development because of their important roles in viral replication. We randomly screened a chemical compound library for inhibitory
L S Tsuruda et al.
Archives of toxicology, 69(6), 362-367 (1995-01-01)
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