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Sigma-Aldrich

4-Phenylpiperidine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H15N
Número de CAS:
771-99-3
Peso molecular:
161.24
Beilstein:
124508
Número CE:
212-243-1
Número MDL:
MFCD00006002
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24883062
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

mp

61-65 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

C1CC(CCN1)c2ccccc2

InChI

1S/C11H15N/c1-2-4-10(5-3-1)11-6-8-12-9-7-11/h1-5,11-12H,6-9H2

Clave InChI

UTBULQCHEUWJNV-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1888
SDBB0722
SDBB0325
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Xing-hai Wang et al.
European journal of medicinal chemistry, 41(2), 226-232 (2006-01-13)
A nonlinear QSAR study was conducted on a series of 4-phenylpiperidine derivatives (4PPs) acting as mu opioid agonists by three-layer back-propagation neural network (NN) method. At first a variety of molecular descriptors were calculated and then selected with two-stage least
P Singh et al.
Journal of enzyme inhibition, 16(4), 331-338 (2002-03-28)
Two series of compounds were recently reported as novel alpha1a-selective adrenoceptor antagonists. In the first series, a dihydropyrimidone moiety is attached to a 4-phenyl piperidine containing side chain, while in the second, it is linked to a 4-substituted phenyl piperazine
Clandestine drug synthesis.
W H Soine
Medicinal research reviews, 6(1), 41-74 (1986-01-01)
A G Ishkov et al.
Voprosy meditsinskoi khimii, 38(2), 25-28 (1992-03-01)
A rate of utilization of 4-phenyl piperidine and its 12 derivatives by brain monoamine oxidase (MAO) was studied as compared with typical neurotoxin 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). The enzyme was isolated from P2 synaptosomal fraction of brain corpus striatum of Sprague-Dawley rats.
Diane K Luci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(23), 6489-6492 (2007-10-16)
Various 4-phenylpiperidine-benzoxazin-3-ones were synthesized and biologically evaluated as urotensin-II (U-II) receptor antagonists. Compound 12i was identified from in vitro evaluation as a low nanomolar antagonist against both rat and human U-II receptors. This compound showed in vivo efficacy in reversing
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