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Merck

597910

Sigma-Aldrich

(4-Chlorophenyl)triethoxysilane

97%

Sinónimos:

1-Chloro-4-triethoxysilylbenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4Si(OC2H5)3
Número de CAS:
Peso molecular:
274.82
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.474 (lit.)

bp

82-84 °C/0.07 mmHg (lit.)

densidad

1.069 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C12H19ClO3Si/c1-4-14-17(15-5-2,16-6-3)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,4-6H2,1-3H3

Clave InChI

AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(4-Chlorophenyl)triethoxysilane can be used:
  • To facilitate the connection between dipolar mixed monolayers and zinc oxide in photovoltaic devices.
  • As a substrate in the Ni-catalyzed decarboxylative coupling with alkynyl carboxylic acids to yield substituted diarylalkynes.
  • As a substrate in the Hiyama cross-coupling reactions with 3-iodoazetidines to yield substituted 3-arylazetidines.
  • As an intermediate in the synthesis of tripod-shaped oligo(p-phenylene)s, which are used in the surface immobilization of gold and CdS quantum dots for sensor applications.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Synthesis of azobenzene substituted tripod-shaped bi (p-phenylene) s. Adsorption on gold and CdS quantum-dots surfaces
Hierrezuelo J, et al.
Tetrahedron, 69(16), 3465-3474 (2013)
Palladium-Catalyzed Hiyama Cross-Couplings of Arylsilanes with 3-Iodoazetidine: Synthesis of 3-Arylazetidines
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Tuning zinc oxide/organic energy level alignment using mixed triethoxysilane monolayers
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Nickel-catalyzed Hiyama-type decarboxylative coupling of propiolic acids and organosilanes
Edwin Raja GC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(12), 5244-5249 (2016)
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