556165
3-Methoxybenzenesulfonyl chloride
96%
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About This Item
Fórmula lineal:
CH3OC6H4SO2Cl
Número de CAS:
Peso molecular:
206.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
96%
índice de refracción
n20/D 1.5560 (lit.)
densidad
1.460 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
COc1cccc(c1)S(Cl)(=O)=O
InChI
1S/C7H7ClO3S/c1-11-6-3-2-4-7(5-6)12(8,9)10/h2-5H,1H3
Clave InChI
JHJKSEKUZNJKGO-UHFFFAOYSA-N
Aplicación
3-Methoxybenzenesulfonyl chloride may be used to synthesize 3-(4-phenylpiperazin-1yl) sulfonyls and N-(1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1Hpyrazol-5-yl)-3-methoxybenzenesulfonamide.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Addressing cytotoxicity of 1, 4-biphenyl amide derivatives: Discovery of new potent and selective 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 inhibitors.
Gargano EM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2015)
Hanumegowda Raju et al.
Recent patents on anti-cancer drug discovery, 6(2), 186-195 (2011-01-21)
In search of synthetic chemotherapeutic substances capable of inhibiting, retarding, or reversing the process of multistage carcinogenesis, we synthesised a series of novel 1-(4-methoxybenzyl)-3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amine derivatives 9(a-h) by a nucleophilic substitution reaction and characterized by (1)H and (13)C nuclear magnetic resonance
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