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Merck

552844

Sigma-Aldrich

3-Amino-6-bromopyridine

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5BrN2
Número de CAS:
Peso molecular:
173.01
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

74-76 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Nc1ccc(Br)nc1

InChI

1S/C5H5BrN2/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H,7H2

Clave InChI

XTHKRYHULUJQHN-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Amino-6-bromopyridine can be synthesized via bromination of 3-aminopyridine using N-bromosuccinimide in acetonitrile.

Aplicación

3-Amino-6-bromopyridine may undergo polymerization via Buchwald–Hartwig amination in the presence of sodium tert-butoxide and XPhos(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-triisopropylbiphenyl) ligand yielding para-linked and meta-linked polyaminopyridines.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Aminopyridines
Pires D.J M, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(33), 7197-7234 (2015)
Mild regioselective halogenation of activated pyridines with N-bromosuccinimide
Canibano Victoria, et al.
Synthesis, 2001(14), 2175-2179 (2001)

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