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Merck
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542873

Sigma-Aldrich

Pyrene-1-boronic acid

≥95.0%

Sinónimos:

1-Pyreneboronic acid, 1-Pyrenylboronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H11BO2
Número de CAS:
164461-18-1
Peso molecular:
246.07
MDL number:
MFCD04974062
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24878642
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0%

form

solid

mp

247-251 °C (lit.)

SMILES string

OB(O)c1ccc2ccc3cccc4ccc1c2c34

InChI

1S/C16H11BO2/c18-17(19)14-9-7-12-5-4-10-2-1-3-11-6-8-13(14)16(12)15(10)11/h1-9,18-19H

InChI key

MWEKPLLMFXIZOC-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Other Notes

Contains varying amounts of anhydride

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Mohamed E El-Khouly et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 16(10), 1512-1518 (2017-08-02)
A light harvesting subphthalocyanine-pyrene dyad has been synthesized and characterized by linking pyrene (Py) with subphthalocyanine (SubPc) at its axial position with the B-O bond through the para position of the benzene group. Upon photoexcitation at the pyrene unit of
Hailei Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(42), 23805-23811 (2015-10-10)
A novel fluorescence probe based on modified halloysite nanotubes (HNTs) by using 1-pyrenylboronic acid selectively grafted onto the inner surface of lumen was successfully achieved. The solid-state nuclear magnetic resonance ((13)C and (11)B), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and Fourier transform

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