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Sigma-Aldrich

Trifluoromethanesulfonimide

≥95.0% (19F-NMR)

Sinónimos:

Bis(trifluoromethanesulfonyl)amine

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About This Item

Fórmula lineal:
(CF3SO2)2NH
Peso molecular:
281.15
Beilstein/REAXYS Number:
4754101
MDL number:
MFCD00214154
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24870201
NACRES:
NA.22

assay

≥95.0% (19F-NMR)

form

solid

bp

90-91 °C (lit.)

mp

46-57 °C (lit.)

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2HF6NO4S2/c3-1(4,5)14(10,11)9-15(12,13)2(6,7)8/h9H

InChI key

ZXMGHDIOOHOAAE-UHFFFAOYSA-N

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General description

Trifluoromethanesulfonimide is a promising Bronsted acid catalyst and is superior to scandium triflate in catalytic action.

Application

Trifluoromethanesulfonimide may be used as a catalyst for the preparation of 1-substituted-1H-1,2,3,4-tetrazoles.

pictograms

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Storage Class

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Practical Synthesis of (?)-a-Tocopherol. Trifluoromethanesulfonimide as an Extremely Active Br?nsted Acid Catalyst for the Condensation of Trimethylhydroquinone with Isophytol.
Ishihara K, et al.
Synlett, 11, 1045-1046 (1996)
Trifluoromethanesulfonimide catalysed synthesis of 1-substituted-1H-1, 2, 3, 4-tetrazoles using glycerol as green solvent at room temperature.
Wang H, et al.
J. Chem. Res. (M), 40(9), 570-572 (2016)
Youngbum Kim et al.
Nanoscale, 10(18), 8851-8858 (2018-05-02)
The exciton-dominated light emission of two-dimensional (2D) semiconductors is determined largely by the doping state and the formation of defects. Extensive studies have shown that chemical treatment critically modifies the doping state and defect state of chemical vapor deposition (CVD)-grown

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