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366005

Sigma-Aldrich

5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol

97%

Sinónimos:

(5-Hydroxy-2-nitrophenyl)methanol, 1-Nitro-2-hydroxymethyl-4-hydroxybenzene, 3-Hydroxymethyl-4-nitrophenol, 5-Hydroxy-2-nitrobenzenemethanol

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H3(NO2)CH2OH
Número de CAS:
60463-12-9
Peso molecular:
169.13
Número MDL:
MFCD00134308
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862599
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

mp

111-115 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl
nitro

cadena SMILES

OCc1cc(O)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO4/c9-4-5-3-6(10)1-2-7(5)8(11)12/h1-3,9-10H,4H2

Clave InChI

ODWVFIWBWJXDMT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

5-Hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol may be used in the synthesis of 5-(2′-(dimethylamino)ethoxy)-2-nitrobenzyl alcohol. It may be used as difunctional photo-responsive initiator in the synthesis of thermo-responsive and photo-cleavable amphiphilic block copolymers containing photodegradable linkers as junction points between hydrophilic and hydrophobic chains.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCP5255
MKBT3867V
MKBP5745V
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Thermo-and light-regulated fluorescence resonance energy transfer processes within dually responsive microgels.
Yin J, et al.
Polym. Chem., 2(2), 363-371 (2011)
Synthesis and Characterization of Thermo-responsive and Photo-cleavable Block Copolymers as Nanocarriers.
Lee R-S, et al.
Royal Society of Chemistry Advances (2014)
Ren-Shen Lee et al.
Carbohydrate polymers, 117, 201-210 (2014-12-17)
In this study, we synthesized photocleavable amphiphilic block copolymers containing photodegradable linkers, 5-hydroxy-2-nitrobenzyl alcohol, as junction points between hydrophilic dextran (or maltodextrin) and hydrophobic poly(4-substituted-ɛ-caprolactone) chains, by using a combination of ring-opening polymerization and nucleophilic substitution reactions. When the polymer
Paulino Alonso-Cristobal et al.
ACS applied materials & interfaces, 7(27), 14992-14999 (2015-06-23)
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