Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

361267

Sigma-Aldrich

cis-1,2-Cyclohexanediol

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(OH)2
Número de CAS:
1792-81-0
Peso molecular:
116.16
Beilstein/REAXYS Number:
1340578
MDL number:
MFCD00064944
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24862178
NACRES:
NA.22

assay

99%

mp

97-101 °C (lit.)

SMILES string

O[C@@H]1CCCC[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-8H,1-4H2/t5-,6+

InChI key

PFURGBBHAOXLIO-OLQVQODUSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

Core-shell-like silica nickel species nanoparticle catalyzed dehydrogenation of 1,2-cyclohexanediol to catechol is reported. Crystal structure of a Cr(V) complex with cis-1,2-cyclohexanediol is reported. Enzymatic oxidation of cis-1,2-cyclohexanediol by Gluconobacter oxydans (ATCC 621) is reported.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

1,2-Cyclohexanedione 97%

Sigma-Aldrich

C101400

1,2-Cyclohexanedione

trans-1,2-Dibromocyclohexane 99%

Sigma-Aldrich

D39606

trans-1,2-Dibromocyclohexane

Ruben Bartholomäus et al.
Inorganic chemistry, 52(8), 4282-4292 (2013-03-28)
The stabilization of Cr(V) by biological 1,2-diolato ligands, including carbohydrates, glycoproteins, and sialic acid derivatives, is likely to play a crucial role in the genotoxicity of Cr(VI) and has also been implicated in the antidiabetic effect of Cr(III). Previously, such
Oxidation of trans-and cis-1, 2-cyclohexanediol by Gluconobacter oxydans.
Adlercreutz P.
Applied Microbiology and Biotechnology, 30(3), 257-263 (1989)
Bao-Hui Chen et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 44(3), 1023-1038 (2014-11-20)
A simple and convenient approach denoted as gel-deposition-precipitation (G-D-P) for the preparation of core-shell-like silica@nickel species nanoparticles was studied systematically. Core-shell-like silica@nickel species nanoparticles consisted of a Si-rich core and a Ni-rich shell. The G-D-P process included two steps: one
C B Shinisha et al.
Organic letters, 11(15), 3242-3245 (2009-09-02)
The relative energies of cyclohexane-1,2-diols and chiral tetrapeptide (2 (Boc) or 3 (Moc)) complexes calculated using DFT indicate a thermodynamic preference for chiral recognition toward (1R,2R)(e,e)-alpha isomer. The barrier for stereoselective acyl transfer is identified as lower for trans-(1R,2R)-cyclohexane-1,2-diol, leading
R J Swift et al.
Applied microbiology and biotechnology, 55(6), 721-726 (2001-08-30)
Benzene dioxygenase (BDO; EC 1.14.12.3) from Pseudomonas putida ML2 dihydroxylates benzene to produce cis-1,2-dihydroxy-cyclohexa-3,5-diene. As well as oxidising benzene and toluene, cell-free extracts of Escherichia coli JM109 expressing recombinant BDO oxidised cyclohexene, 1-methylcyclohexene and 3-methylcyclohexene. In an attempt to construct
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico