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Sigma-Aldrich

2,3,6-Trifluorophenol

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
F3C6H2OH
Número de CAS:
113798-74-6
Peso molecular:
148.08
Número MDL:
MFCD00061214
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861345
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

33-37 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Oc1c(F)ccc(F)c1F

InChI

1S/C6H3F3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H

Clave InChI

QSFGUSFDWCVXNR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

2,3,6-Trifluorophenol is a fluorinated phenol. Biotransformation of 2,3,6-trifluorophenol has been studied by 19FNMR technique.

Aplicación

2,3,6-Trifluorophenol may be employed as model compound to investigate the site-selective functionalization of halogen-bearing phenols by organometallic approach.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

147.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

64 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ3122
MKCN7908
MKCJ6840
MKCH7602
MKCH7586

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The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis.
Marzi E and Schlosser M.
Tetrahedron, 61(13), 3393-3401 (2005)
M G Boersma et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 26(1-2), 22-34 (2001-09-11)
Of all NMR-observable isotopes 19F is the one most convenient for studies on the biodegradation of environmental pollutants and especially for fast initial metabolic screening of newly isolated organisms. In the past decade we have identified the 19F NMR characteristics
Matthew G Romei et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6473), 76-79 (2020-01-04)
Rotation around a specific bond after photoexcitation is central to vision and emerging opportunities in optogenetics, super-resolution microscopy, and photoactive molecular devices. Competing roles for steric and electrostatic effects that govern bond-specific photoisomerization have been widely discussed, the latter originating

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