345725
2,3,6-Trifluorophenol
98%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
F3C6H2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
148.08
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
Formulario
solid
mp
33-37 °C (lit.)
grupo funcional
fluoro
cadena SMILES
Oc1c(F)ccc(F)c1F
InChI
1S/C6H3F3O/c7-3-1-2-4(8)6(10)5(3)9/h1-2,10H
Clave InChI
QSFGUSFDWCVXNR-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2,3,6-Trifluorophenol is a fluorinated phenol. Biotransformation of 2,3,6-trifluorophenol has been studied by 19FNMR technique.
Aplicación
2,3,6-Trifluorophenol may be employed as model compound to investigate the site-selective functionalization of halogen-bearing phenols by organometallic approach.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
147.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
64 °C - closed cup
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
M G Boersma et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 26(1-2), 22-34 (2001-09-11)
Of all NMR-observable isotopes 19F is the one most convenient for studies on the biodegradation of environmental pollutants and especially for fast initial metabolic screening of newly isolated organisms. In the past decade we have identified the 19F NMR characteristics
The site-selective functionalization of halogen-bearing phenols: an exercise in diversity-oriented organometallic synthesis.
Marzi E and Schlosser M.
Tetrahedron, 61(13), 3393-3401 (2005)
Matthew G Romei et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6473), 76-79 (2020-01-04)
Rotation around a specific bond after photoexcitation is central to vision and emerging opportunities in optogenetics, super-resolution microscopy, and photoactive molecular devices. Competing roles for steric and electrostatic effects that govern bond-specific photoisomerization have been widely discussed, the latter originating
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico