Saltar al contenido
Merck

338257

Sigma-Aldrich

Isobutylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Sinónimos:

iBuMgBr solution

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2MgBr
Número de CAS:
Peso molecular:
161.32
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

reaction suitability

reaction type: Grignard Reaction

concentration

2.0 M in diethyl ether

density

0.941 g/mL at 25 °C

SMILES string

CC(C)C[Mg]Br

InChI

1S/C4H9.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

CMWBEISSZHZIMU-UHFFFAOYSA-M

Application

Isobutylmagnesium bromide (iBuMgBr) is a general Grignard reagent used in the total synthesis of (+)-rishirilide B, glucolipsin A, and (+)-juvabione. It can also be used as a reagent in the synthesis of pyrrolidine-based influenza neuraminidase (NA) inhibitors.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

Storage Class

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

-29.2 °F - closed cup

flash_point_c

-34 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Total synthesis of (+)-rishirilide B: Development and application of general processes for enantioselective oxidative dearomatization of resorcinol derivatives.
Mejorado LH and Pettus TRR
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15625-15631 (2006)
Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.
Maring CJ, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 48(12), 3980-3990 (2005)
Structure assignment, total synthesis, and evaluation of the phosphatase modulating activity of glucolipsin A.
Furstner A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(2), 459-467 (2004)
Enantio-and diastereocontrolled synthesis of (+)-juvabione employing organocatalytic desymmetrisation and photoinduced fragmentation.
Itagaki N and Iwabuchi Y
Chemical Communications (Cambridge, England), 69(11), 1175-1176 (2007)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico