Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

336106

Sigma-Aldrich

2,6-Lutidina

Sinónimos:

2,6-Dimetilpiridina

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H9N
Número de CAS:
108-48-5
Peso molecular:
107.15
Beilstein/REAXYS Number:
105690
EC Number:
203-587-3
MDL number:
MFCD00006345
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24860356
NACRES:
NA.22

form

liquid

Quality Level

300

refractive index

n20/D 1.497 (lit.)

bp

143-145 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

density

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1cccc(C)n1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-4-3-5-7(2)8-6/h3-5H,1-2H3

InChI key

OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

La 2,6-lutidina, también conocida como 2,6-dimetilpiridina, es un compuesto orgánico que se utiliza habitualmente como reactivo en varias reacciones orgánicas, como la síntesis de heterociclos, nitroalcanos y haluros de alquilo. También puede utilizarse como catalizador en síntesis orgánica.

Application

La 2,6-lutidina puede utilizarse como:
  • Base en la síntesis de un aducto aldólico a partir de hemitioésteres y aldehídos del ácido malónico catalizada por una sal de Cu (II).
  • Aditivo en la ciclación reductora del acetato de epoxigeranilo
  • Catalizador en combinación con Cul para la síntesis selectiva de N-sulfonil-1,2,3-triazoles.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

89.6 °F

flash_point_c

32 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Cu (II)-catalyzed enantioselective aldol condensation between malonic acid hemithioesters and aldehydes.
Orlandi S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(8), 1747-1749 (2004)
Ti (III)-catalyzed radical cyclization of 6, 7-epoxygeranyl acetate.
Fuse S, et al.
Tetrahedron Letters, 45(9), 1961-1963 (2004)
James R Frost et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(38), 13261-13277 (2015-08-01)
Since their isolation almost 20 years ago, the callipeltosides have been of long standing interest to the synthetic community owing to their unique structural features and inherent biological activity. Herein we present our full research effort that has led to the
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)
Bojana Ginovska et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(44), 15713-15719 (2015-10-24)
We report that 2,6-lutidine⋅trichloroborane (Lut⋅BCl3 ) reacts with H2 in toluene, bromobenzene, dichloromethane, and Lut solvents producing the neutral hydride, Lut⋅BHCl2 . The mechanism was modeled with density functional theory, and energies of stationary states were calculated at the G3(MP2)B3
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico