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301019

Sigma-Aldrich

Benzyloxyacetyl chloride

95%

Sinónimos:

α-(Benzyloxy)acetyl chloride, (Phenylmethoxy)acetyl chloride, 2-(Benzyloxy)acetyl chloride, 2-(Phenylmethoxy)acetyl chloride, 2-Phenylmethoxyacetyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OCH2COCl
Número de CAS:
19810-31-2
Peso molecular:
184.62
Beilstein:
1947363
Número MDL:
MFCD00010768
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858157
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.523 (lit.)

bp

84-87 °C/0.4 mmHg (lit.)

densidad

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
ether
phenyl

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClC(=O)COCc1ccccc1

InChI

1S/C9H9ClO2/c10-9(11)7-12-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Clave InChI

QISAUDWTBBNJIR-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Benzyloxyacetyl chloride was used in preparation of:
  • (S)-3-(methylamino)-3-((R)-pyrrolidin-3-yl)propanenitrile, key intermediate in the preparation of fluoroquinolone antibiotic for respiratory tract infections
  • non-racemic helicene
  • β-lactams
  • substituted 2-azetidinones for further elaboration into annulated β-lactams

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ3192V
BCBN1723V
MKBQ3418V
MKBN9560V
1453045V

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The Journal of Organic Chemistry, 58, 1646-1646 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 59, 932-932 (1994)
Willem Van Brabandt et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7083-7086 (2006-08-26)
A high-yielding, asymmetric synthesis of novel 4-formyl-1-(2- and 3-haloalkyl)azetidin-2-ones was developed as valuable starting materials for the synthesis of different enantiomerically enriched bicyclic azetidin-2-ones, such as piperazine, morpholine, and 1,4-diazepane annulated beta-lactam derivatives. Especially the hydride reduction of 4-imidoyl-1-(2- and
Synthesis, structure, and properties of a helical columnar liquid crystal.
Nuckolls C and Katz TJ.
Journal of the American Chemical Society, 120(37), 9541-9544 (1998)
Manjinder S Lall et al.
The Journal of organic chemistry, 77(10), 4732-4739 (2012-04-25)
(S)-3-(methylamino)-3-((R)-pyrrolidin-3-yl)propanenitrile (1) is a key intermediate in the preparation of PF-00951966, (1) a fluoroquinolone antibiotic for use against key pathogens causing community-acquired respiratory tract infections including multidrug resistant (MDR) organisms. The current work describes the development of a highly efficient

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