Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

291145

Sigma-Aldrich

N-Ethylmethylamine

97%

Sinónimos:

N-Methylethylamine, NMEA

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
C2H5NHCH3
Número de CAS:
624-78-2
Peso molecular:
59.11
Beilstein:
1730786
Número CE:
210-862-1
Número MDL:
MFCD00009030
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857515
NACRES:
NA.22

presión de vapor

8.53 psi ( 20 °C)

Nivel de calidad

200

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.374 (lit.)

bp

36-37 °C (lit.)

densidad

0.688 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCNC

InChI

1S/C3H9N/c1-3-4-2/h4H,3H2,1-2H3

Clave InChI

LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

The kinetics of reaction of guanosine 5′-phospho-2-methylimidazolide with N-ethylmethylamine has been studied in water at 37°C.

Aplicación

N-Ethylmethylamine has been used in the synthesis of N-ethylmethylacrylamide via reaction with acryloyl chloride.

Producto relacionado

Referencia del producto
Descripción
Precios

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

<-29.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

< -34 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBG9530V
MKCK6993
MKCJ3421
MKBV8796V
MKBT1605V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

3,4-Dichlorobenzylamine 95%

Sigma-Aldrich

D58600

3,4-Dichlorobenzylamine

Supelco

Supelco

48554

N-Nitrosodi-n-propylamine

Diethylamine &#8805;99.5%

Sigma-Aldrich

471216

Diethylamine

Xianze Wang et al.
Journal of environmental sciences (China), 50, 65-71 (2016-12-31)
The presence of mutagenic and carcinogenic nitrosamines in water is of great concern. In this study, seven nitrosamines including N-nitrosodimethylamine (NDMA), N-nitrosodiethylamine (NDEA), N-nitrosomethylethylamine (NMEA), N-nitrosopyrrolidine (NPyr), N-nitrosopiperidine (NPip), N-nitrosodi-n-propylamine (NDPA), and N-nitrosodi-n-butyl-amine (NDBA) were investigated in river water and
Synthesis of low-polydispersity poly (N-ethylmethylacrylamide) by controlled radical polymerizations and their thermal phase transition behavior.
Xu J, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 46(1), 60-69 (2008)
Zhigang Li et al.
Chemosphere, 212, 872-880 (2018-09-09)
In this study, the molecularly imprinted polymers (MIPs) with high specific surface area and extraction efficiency of N-Nitrosodiphenylamine (NDPhA) were successfully prepared and a highly sensitive and selective method was developed for determination of NDPhA in water samples using MIPs
A Kanavarioti et al.
The Journal of organic chemistry, 60(3), 632-637 (1995-02-10)
Aliphatic amines react with phosphoimidazolide-activated derivatives of guanosine and cytidine (ImpN) by replacing the imidazole group. The kinetics of reaction of guanosine 5'-phospho-2-methylimidazolide (2-MeImpG) with glycine ethyl ester, glycinamide, 2-methoxyethylamine, n-butylamine, morpholine, dimethylamine (Me2NH), ethylmethylamine (EtNHMe), diethylamine (Et2NH), pyrrolidine, and
Ya Ji et al.
Journal of hazardous materials, 368, 452-458 (2019-02-02)
Nowadays, drinking water treatment involves large usage of chloramines making control of N-nitrosamines formation very challenging. Detecting and removing N-nitrosamine precursors in water is the most effective method to reduce N-nitrosamine formation. Therefore, it is essential to develop methods to
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico