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Sigma-Aldrich

9-Vinylcarbazole

98%

Sinónimos:

9-Vinyl-9H-carbazole, N-Ethenylcarbazole, N-Vinylcarbazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H11N
Número de CAS:
1484-13-5
Peso molecular:
193.24
Beilstein/REAXYS Number:
132988
EC Number:
216-055-0
MDL number:
MFCD00004966
UNSPSC Code:
12162002
PubChem Substance ID:
24856771
NACRES:
NA.23
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

assay

98%

bp

154-155 °C/3 mmHg (lit.)

mp

60-65 °C (lit.)

SMILES string

C=Cn1c2ccccc2c3ccccc13

InChI

1S/C14H11N/c1-2-15-13-9-5-3-7-11(13)12-8-4-6-10-14(12)15/h2-10H,1H2

InChI key

KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Storage Class

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF0208V
WXBF1612V
WXBD6135V
WXBD3237V
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Merve Kara et al.
Macromolecular rapid communications, 36(23), 2070-2075 (2015-09-12)
A new phenacyl-type photoinitiator based on ethyl carbazole as a long wavelength photo-initiator is developed for free radical polymerization. Phenacyl ethyl carbazolium hexafluoroantimonate (PECH) photoinitiator is synthesized in a two-step, one-pot manner by quaternizing ethyl carbazole with phenacyl bromide and
Ceren Kütahya et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 26(46), 10444-10451 (2020-04-29)
NIR exposure at 790 nm activated photopolymerization of monomers comprising UV-absorbing moieties by using [CuII /(TPMA)]Br2 (TPMA=tris(2-pyridylmethyl)amine) in the ppm range and an alkyl bromide as initiator. Some of them comprised structural elements selected either from those showing proton transfer or

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