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275034

Sigma-Aldrich

9,10-Phenanthrenequinone

95%

Sinónimos:

9,10-Phenanthrenedione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H8O2
Número de CAS:
84-11-7
Peso molecular:
208.21
Beilstein:
608838
Número CE:
201-515-5
Número MDL:
MFCD00001163
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24856622
NACRES:
NA.23

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

Formulario

powder

mp

209-212 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1C(=O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8H

Clave InChI

YYVYAPXYZVYDHN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN1(5770) , PTPRC(5788)

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Descripción general

The quinones of polycyclic aromatic hydrocarbons are present in abundance in all burnt organic material. On being used to passivate silicon surfaces, it reacts with the dangling bonds on the surface via a heteroatomic Diels-Alder reaction. On account of the Π-electron conjugation, the semi conducting nature of the silicon is unaffected.

Aplicación

9,10-Phenanthrenequinon may be used for high quality passivation on silicon (100) surfaces. Quinones may serve as substrates for a variety of flavoenzymes.

Pictogramas

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H319,H400

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

473.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

245 °C

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF1419V
STBH5806
STBC5873V
STBC5395V
S75677V

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P L Chesis et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 81(6), 1696-1700 (1984-03-01)
The mutagenicity of various quinones, a class of compounds widely distributed in nature, is demonstrated in the Salmonella TA104 tester strain. The metabolic pathways by which four quinones, menadione, benzo[a]pyrene 3,6-quinone, 9,10-phenanthrenequinone, and danthron, caused mutagenicity in this test system
Electronic structure and band alignment of 9, 10-phenanthrenequinone passivated silicon surfaces
Avasthi, Sushobhan, et al.
Surface Science, 605(13), 1308-1312 (2011)
Toshiyuki Matsunaga et al.
Free radical research, 45(7), 848-857 (2011-06-01)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a redox-active quinone in diesel exhausts, triggers cellular apoptosis via reactive oxygen species (ROS) generation in its redox cycling. This study found that induction of CCAAT/enhancer-binding protein-homologous protein (CHOP), a pro-apoptotic factor derived from endoplasmic reticulum stress, participates
Petr Milko et al.
Inorganic chemistry, 48(24), 11734-11742 (2009-11-26)
With the use of the model complexes [(PQ)FeCl(CH(3)O)](+), [(phen)FeCl(CH(3)O)](+), and [(PQ)(phen)FeCl(CH(3)O)](+), where PQ is 9,10-phenanthraquinone and phen is 1,10-phenanthroline, the reactivity of phenanthraquinone in complexes with iron(III) is investigated. It is shown that 9,10-phenanthraquinone takes part in redox processes occurring
Toshiyuki Matsunaga et al.
Cell and tissue research, 347(2), 407-417 (2012-01-28)
9,10-Phenanthrenequinone (9,10-PQ), a major quinone in diesel exhaust particles, induces apoptosis via the generation of reactive oxygen species (ROS) because of 9,10-PQ redox cycling. We have found that intratracheal infusion of 9,10-PQ facilitates the secretion of surfactant into rat alveolus.
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