Saltar al contenido
Merck

257583

Sigma-Aldrich

8-Bromooctanoic acid

97%

Sinónimos:

8-Bromocaprylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
Br(CH2)7CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
223.11
Beilstein/REAXYS Number:
1756103
MDL number:
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

bp

147-150 °C/2 mmHg (lit.)

mp

35-37 °C (lit.)

functional group

bromo
carboxylic acid

SMILES string

OC(CCCCCCCBr)=O

InChI

1S/C8H15BrO2/c9-7-5-3-1-2-4-6-8(10)11/h1-7H2,(H,10,11)

InChI key

BKJFDZSBZWHRNH-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

8-Bromooctanoic acid, also known as 8-bromocaprylic acid, is a cross-linking reagent. It can undergo hydrolysis to form 8-hydroxyoctanoic acid.

Application

8-Bromooctanoic acid can be used as a crosslinking reagent to:
  • prepare 8-mercaptooctanoic acid in the biosynthesis of lipoic acid
  • attach triple helix-forming oligonucleotides (TFOs) to inhibitors in their synthesis

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Biosynthesis of lipoic acid: characterization of the lipoic acid auxotrophs Escherichia coli W1485-lip2 and JRG33-lip9
MA Hayden
Biochemistry, 32, 3778-3782 (1993)
Triple helix-forming oligonucleotides conjugated to new inhibitors of topoisomerase II: synthesis and binding properties
M Duca
Bioconjugate Chemistry, 16, 873-884 (2005)
Synthesis of heteroatom-substituted analogues of stearic acid.
RA Pascal
Journal of Lipid Research, 27, 221-224 (1986)
Soumen Das et al.
Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals, 61(14), 1048-1057 (2018-09-02)
123 I-Iodophenylpentadecanoic acid (IPPA) is a metabolic agent used in nuclear medicine for diagnosis of myocardial defects. Efforts are underway worldwide to develop a 99m Tc substitute of the above radiopharmaceutical for the aforementioned application. Herein, we report synthesis and
Beibei Hou et al.
Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 74, 94-102 (2017-03-04)
How to encapsulate and transport the payload of multiple therapeutic compounds avoiding premature leakage, and simultaneously co-release them rapidly at specific lesions still remains the major concern in clinic. Herein, we designed the UCN@mSiO

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico