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Merck

245801

Sigma-Aldrich

N-(Hydroxymethyl)acrylamide solution

48 wt. % in H2O

Sinónimos:

Monomethylolacrylamide, N-(Hydroxymethyl)acrylamide, N-Methanolacrylamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCONHCH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
101.10
Beilstein:
506646
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

Formulario

liquid

Nivel de calidad

contiene

30 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

concentración

48 wt. % in H2O

índice de refracción

n20/D 1.413

densidad

1.074 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

OCNC(=O)C=C

InChI

1S/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)

Clave InChI

CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT RE 2 Oral

Órganos de actuación

Peripheral nervous system

Código de clase de almacenamiento

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J R Bucher et al.
Journal of toxicology and environmental health, 31(3), 161-177 (1990-11-01)
Toxicology and carcinogenicity studies of N-methylolacrylamide were conducted by administering the chemical by gavage in water to both sexes of F344/N rats and B6C3F1 mice 5 times per week for 16 d, 13 wk, or 2 yr. In 16-d studies
T Fukushima et al.
Journal of dentistry, 29(3), 227-234 (2001-04-18)
The effect of experimental dentin primers containing N-methylolacrylamide (MEAA) or N-methylolmethacrylamide (MEMA) on bond durability of a resin composite (Photo Clearfil A) with a bonding agent (Clearfil Photo Bond) to bovine dentin was investigated. The etching agents were 10% maleic
Birgit Paulsson et al.
Mutation research, 516(1-2), 101-111 (2002-04-12)
The reactive industrial chemicals acrylamide (AA) and N-methylolacrylamide (MAA) are neurotoxic and carcinogenic in animals, MAA showing a lower potency than AA. The causative agent in AA-induced carcinogenesis is assumed to be the epoxy metabolite, glycidamide (GA), which in contrast
H Tanii et al.
Toxicology letters, 58(2), 209-213 (1991-10-01)
Acrylamide and 6 derivatives inhibited neurite growth from rat dorsal root ganglion in culture. The half-maximum inhibition concentration (I50) varied among test compounds, ranging from 0.8 mM for acrylamide and N-hydroxymethylacrylamide to 30 mM for methacrylamide. The value correlated well
R E Chapin et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 27(1), 9-24 (1995-08-01)
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