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245615

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4′-nitroacetophenone

95%

Sinónimos:

ω-Bromo-4-nitroacetophenone, 4-Nitrophenacyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4COCH2Br
Número de CAS:
99-81-0
Peso molecular:
244.04
Beilstein:
393567
Número CE:
202-789-9
Número MDL:
MFCD00007356
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854745
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

95%

mp

94-99 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
ketone
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(cc1)C(=O)CBr

InChI

1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2

Clave InChI

MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN6(5777)

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Categorías relacionadas

Aplicación

2-Bromo-4′-nitroacetophenone was used to study the pKa of the histidine-34 imidazole.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBB1161
MKBM3440V
BCBB1161V
02409KH
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R R Annand et al.
Biochemistry, 35(14), 4591-4601 (1996-04-09)
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Dana Ortansa Dorohoi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(13) (2021-07-03)
Two 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium methylids, namely 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium-phenacylid and 4-tolyl-1,2,4-triazol-1-ium-4'-nitro-phenacylid, are studied from solvatochromic point of view in binary solvent mixtures of water with ethanol and water with methanol. The contributions (expressed in percent) of the universal and specific interactions are separated from
B Z Yu et al.
Biochemistry, 36(13), 3870-3881 (1997-04-01)
Interfacial catalytic constants for bee venom phospholipase A2 (bvPLA2) have been obtained for its action on vesicles of the anionic phospholipid 1,2-dimyristoylphosphatidylmethanol (DMPM) in the highly processive scooting mode. Spectroscopic measurements which directly measure transbilayer movement of membrane components show
A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11478-11486 (1986-09-05)
The alkylating agent 2-bromo-4'-nitroacetophenone (BrNAP) binds covalently to each of 10 isozymes of purified rat liver microsomal cytochrome P-450 (P-450a-P-450j) but substantially inhibits the catalytic activity of only cytochrome P-450c. Regardless of pH, incubation time, presence of detergents, or concentration
A Parkinson et al.
The Journal of biological chemistry, 261(25), 11487-11495 (1986-09-05)
The mechanism by which 2-bromo-4'-nitroacetophenone (BrNAP) inactivates cytochrome P-450c, which involves alkylation primarily at Cys-292, is shown in the present study to involve an uncoupling of NADPH utilization and oxygen consumption from product formation. Alkylation of cytochrome P-450c with BrNAP
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