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Sigma-Aldrich

Iodocyclohexane

98%

Sinónimos:

Cyclohexyl iodide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11I
Número de CAS:
626-62-0
Peso molecular:
210.06
Beilstein:
1900797
Número CE:
210-957-8
Número MDL:
MFCD00003826
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854149
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

Formulario

liquid

contiene

copper as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.5441 (lit.)

bp

80-81 °C/20 mmHg (lit.)

densidad

1.624 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

IC1CCCCC1

InChI

1S/C6H11I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Clave InChI

FUCOMWZKWIEKRK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging. Nickel catalyzed coupling of iodocyclohexane with 1-octyne has been investigated.

Aplicación

Iodocyclohexane has been employed as reagent in demethylation of aryl methyl ethers in DMF under reflux condition.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCR8468
MKCS6776
MKCQ1605
MKCP6018
MKCN7116

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Jun Yi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(47), 12409-12413 (2013-10-12)
A nicked reaction: The title reaction of terminal alkynes with non-activated secondary alkyl iodides and bromides was accomplished for the first time. This reaction provides a new and practical approach for the synthesis of substituted alkynes (see scheme; cod=cyclo-1,5-octadiene).
D K Zaouris et al.
The Journal of chemical physics, 135(9), 094312-094312 (2011-09-15)
The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging following excitation at many wavelengths within its A-band (230 ≤ λ ≤ 305 nm). This molecule exists in two conformations (axial and equatorial), and one aim of the
An efficient method for demethylation of aryl methyl ethers.
Zuo L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(25), 4054-4056 (2008)

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