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Merck

190594

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzamide

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CONH2
Número de CAS:
Peso molecular:
200.03
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

160-162 °C (lit.)

grupo funcional

amide
bromo

cadena SMILES

NC(=O)c1ccccc1Br

InChI

1S/C7H6BrNO/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,(H2,9,10)

Clave InChI

NHNAEZDWNCRWRW-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

2-Bromobenzamide has been used in:
  • microwave assisted one-pot synthesis of substituted 3-(phenylmethylene)isoindolin-1-ones
  • palladium-catalyzed synthesis of phenanthridinones
  • synthesis of new water-soluble iminophosphorane ligand

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chun Lu et al.
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The palladium-catalyzed annulation of arynes by substituted o-halobenzamides produces N-substituted phenanthridinones in good yields. This methodology provides this important heterocyclic ring system in a single step by simultaneous C-C and C-N bond formation, under relatively mild reaction conditions, and tolerates
Monica Carreira et al.
Organometallics, 31(16), 5772-5781 (2012-10-16)
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Microwave assisted copper-free Sonogashira coupling/5-exo-dig cycloisomerization domino reaction: access to 3-(phenylmethylene) isoindolin-1-ones and related heterocycles.
Hellal M and Cuny GD.
Tetrahedron Letters, 52(42), 5508-5511 (2011)

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