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Merck

153745

Sigma-Aldrich

Hexanoic acid

≥99%

Sinónimos:

Acid C6, Caproic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
116.16
Beilstein:
773837
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

4 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

0.18 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4161 (lit.)

bp

202-203 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

solubilidad

H2O: slightly soluble
diethyl ether: easily soluble
ethanol: easily soluble

densidad

0.927 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid

Organoléptico

pungent

cadena SMILES

CCCCCC(O)=O

InChI

1S/C6H12O2/c1-2-3-4-5-6(7)8/h2-5H2,1H3,(H,7,8)

Clave InChI

FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Hexanoic acid is a resistance priming inducer that protects tomato plants from Botrytis cinerea.

Aplicación

Hexanoic acid can be used:
  • To prepare polyethylene glycol derived nanomicelles as a non-viral gene carrier.
  • As a starting material to synthesize an amino acid L-norleucine.
  • As a reactant to prepare 4-methoxy phenyl hexyl ketone through Friedel−Crafts acylation of anisole using Hβ zeolite-based catalyst.
  • As a template in the preparation of highly conducting thin polypyrrole coated alumina composite particles.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

102 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Friedel-Crafts acylation of anisole with hexanoic acid catalyzed by Hβ zeolite-supported tungstophosphoric acid
Bai G, et al.
Research on Chemical Intermediates, 41(8), 5041-5048 (2015)
Enantioselective biocatalytic formal α-amination of hexanoic acid to l-norleucine
Dennig A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(43), 8030-8033 (2018)
Buddhadev Layek et al.
Molecular pharmaceutics, 11(3), 982-994 (2014-02-07)
Gene therapy holds immense potential as a future therapeutic strategy for the treatment of numerous genetic diseases which are incurable to date. Nevertheless, safe and efficient gene delivery remains the most challenging aspects of gene therapy. To overcome this difficulty
Formation of ultrathin polypyrrole (PPY) films on alumina particles using adsorbed hexanoic acid as a template.
Cho G, et al.
Langmuir, 16(10), 4424-4429 (2000)
Hexanoic acid and polyethylene glycol double grafted amphiphilic chitosan for enhanced gene delivery: influence of hydrophobic and hydrophilic substitution degree
Layek B, et al.
Molecular Pharmaceutics, 11(3), 982-994 (2014)

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