Saltar al contenido
Merck

138827

Sigma-Aldrich

1,3,5-Trimethoxybenzene

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

Phloroglucinol trimethyl ether

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H3(OCH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
168.19
Beilstein:
1307993
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

bp

255 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1cc(OC)cc(OC)c1

InChI

1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3

Clave InChI

LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

1,3,5-Trimethoxybenzene effectively cleaves p-methoxybenzyl protecting group on various alcohols and acids. It is the major scent compound present in Chinese rose species.

Aplicación

1,3,5-Trimethoxybenzene was used to study the photodeoxygenation of 1,2-benzodiphenylene sulfoxide. It was employed as secondary standard in quantitative proton NMR spectroscopy of pharmaceuticals.

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Nicolas Kern et al.
The Journal of organic chemistry, 77(20), 9227-9235 (2012-09-26)
The p-methoxybenzyl protecting group (PMB) on various alcohols and an acid was efficiently and selectively cleaved by the action of a catalytic amount of silver(I) hexafluoroantimonate combined with 0.5 equiv of 1,3,5-trimethoxybenzene in dichloromethane at 40 °C.
Dongqiang Zhu et al.
Environmental science & technology, 39(11), 3990-3998 (2005-06-30)
Environmental black carbon (BC) is believed to be an important adsorbent of organic pollutants. In this study, we examined the effects of changes in surface properties and adsorbate structure. A series of apolar compounds (cyclohexane, 1,2-dichlorobenzene, 1,4-xylene, 1,2,3,5-tetramethylbenzene, 1,3,5-triethylbenzene) and
[Spasfon].
P Lange
Soins. Gynecologie, obstetrique, puericulture, pediatrie, (18)(18), 43-43 (1982-11-01)
A N Mayeno et al.
The Journal of biological chemistry, 264(10), 5660-5668 (1989-04-05)
Human eosinophils preferentially utilize bromide to generate a brominating agent, even at physiological halide concentrations, where chloride (140 mM) is over 1000-fold greater than bromide (20-100 microM). Under the same conditions, neutrophils use chloride to generate a chlorinating agent. The
[Effects of liver disease and age on metabolism of trimethoxybenzene (author's transl)].
P Allain et al.
Therapie, 35(5), 591-595 (1980-09-01)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico