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Merck

136883

Sigma-Aldrich

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid

98%

Sinónimos:

3,5-Dinitro-4-methylbenzoic acid, 3,5-Dinitro-p-toluic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H2(CH3)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
226.14
Beilstein:
2507949
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

155-158 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 250 mg/10 mL, clear, faintly yellow to yellow

grupo funcional

carboxylic acid
nitro

cadena SMILES

Cc1c(cc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6N2O6/c1-4-6(9(13)14)2-5(8(11)12)3-7(4)10(15)16/h2-3H,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

LZWWZQXBKVZKIP-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Methyl-3,5-dinitrobenzoic acid was used in characterization of the range of highly polar nitroaromatic compounds in water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site. It was used as starting reagent for the asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Alfred Preiss et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 389(6), 1979-1988 (2007-10-12)
Leachate and ground water samples from a trinitrotoluene-contaminated waste disposal site near a former ammunitions plant in Stadtallendorf, Germany, were analyzed by liquid chromatography (LC)-mass spectrometry (MS) and LC-NMR hyphenated techniques to comprehensively characterize the range of highly polar nitroaromatic
Barry M Trost et al.
Organic letters, 6(11), 1745-1748 (2004-05-21)
An asymmetric synthesis of the benzazocine core of FR900482 has been achieved in 15 steps from 3,5-dinitro-p-toluic acid. Key features of the synthesis include an enantioselective N-methylephedrine-mediated zinc acetylide addition to a highly enolizable arylacetaldehyde and a novel Pd-catalyzed carbonylative

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