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Merck

12804

Sigma-Aldrich

HBTU

≥98.0% (T), for peptide synthesis

Sinónimos:

N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H16F6N5OP
Número de CAS:
Peso molecular:
379.24
Beilstein:
7328329
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

HBTU, ≥98.0% (T)

Ensayo

≥98.0% (T)

Formulario

solid

idoneidad de la reacción

reaction type: Coupling Reactions

mp

200 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

acetonitrile: 0.1 g/mL, clear

aplicaciones

peptide synthesis

grupo funcional

amine

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)C(\On1nnc2ccccc12)=[N+](/C)C

InChI

1S/C11H16N5O.F6P/c1-14(2)11(15(3)4)17-16-10-8-6-5-7-9(10)12-13-16;1-7(2,3,4,5)6/h5-8H,1-4H3;/q+1;-1

Clave InChI

UQYZFNUUOSSNKT-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

HBTU is a peptide coupling agent used in Fmoc-based solid-phase peptide synthesis.

Aplicación

HBTU is a peptide coupling agent for peptide synthesis. It has also been used in standard Fmoc-based solid-phase peptide synthesis (SPPS) protocol.
Recent studies show that crystal as well as solution structure of this coupling agent is a guanidinium N-oxide and not an uronium compound; Coupling reagent for peptide synthesis; advantages are: very low racemization, simple reaction conditions, very short reaction time, and high yields.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Sens. 1A

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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