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Merck

40127-U

Supelco

Acetoin

analytical standard

Sinónimos:

3-Hydroxy-2-butanone, Acetylmethylcarbinol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCH(OH)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
385636
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
77101502
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24
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grado

analytical standard

Nivel de calidad

CofA

current certificate can be downloaded

calidad

monomer

envase

pkg of 1000 mg

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.417 (lit.)

bp

148 °C (lit.)

mp

15 °C (monomer)
90 °C (dimer) (lit.)

densidad

1.013 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(O)C(C)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(5)4(2)6/h3,5H,1-2H3

Clave InChI

ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

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Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1


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Marcello R Silveira et al.
Food chemistry, 279, 120-127 (2019-01-07)
The effect of cold plasma processing time and gas flow on bioactive compounds such as vitamin C, carotenoids and phenolic compounds, DPPH, angiotensin-converting-enzyme (ACE) inhibitory activity, fatty acids profile, and volatile compounds of guava-flavored whey beverage was investigated. For comparative
Zhen Liu et al.
Bioresource technology, 102(22), 10741-10744 (2011-09-29)
Production of highly pure (2S,3S)-2,3-butanediol ((2S,3S)-2,3-BD) and (3S)-acetoin ((3S)-AC) in high concentrations is desirable but difficult to achieve. In the present study, glucose was first transformed to a mixture of (2S,3S)-2,3-BD and meso-2,3-BD by resting cells of Klebsiella pneumoniae CICC
Pieter Moons et al.
Applied and environmental microbiology, 77(10), 3422-3427 (2011-03-29)
During fermentation of sugars, a number of bacterial species are able to switch from mixed acid production to acetoin and 2,3-butanediol production in order to avoid lethal acidification of their environment, although the regulation of this switch is only poorly
M Otsuka et al.
Journal of chromatography, 577(2), 215-220 (1992-06-10)
Acetoin was quantitatively oxidized into diacetyl by Fe3+ in 1 M perchloric acid. The reaction of diacetyl with 4,5-dichloro-1,2-diaminobenzene afforded 6,7-dichloro-2,3-dimethylquinoxaline (DCDMQ), which was extracted by benzene containing aldrin (25 ng/ml) as an internal standard, and determined by gas chromatography
Ranjita Biswas et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(3), 651-658 (2012-03-01)
Production of 2,3-butanediol by Bacillus subtilis takes place in late-log or stationary phase, depending on the expression of bdhA gene encoding acetoin reductase, which converts acetoin to 2,3-butanediol. The present work focuses on the development of a strain of B.

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