U211140
DMT-2′O-Methyl-rU Phosphoramidite
configured for MerMade
Sinónimos:
5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-uridine, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite], DMT-2′O-Methyl-rU amidite
About This Item
Productos recomendados
origen biológico
non-animal source (no BSE/TSE risk)
Nivel de calidad
Línea del producto
Proligo Reagents
Ensayo
≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)
Formulario
powder
mol peso
760.81 g/mol
impurezas
≤0.3% mU2 (reversed phase HPLC, Hydrolysate)
≤0.3% mU3 (reversed phase HPLC, DMT-rme)
≤0.3% water content (Karl Fischer)
≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (31P-NMR)
≤0.5% single Impurity (redox titration)
≤1.0% mU1 (reversed phase HPLC, DMT-rUme-DMT)
≤3% residual Solvent content
color
white to off-white
idoneidad
conforms to structure for H-NMR
conforms to structure for LC-MS
compatibilidad
configured for MerMade
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CO[C@@H]1[C@H](OP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)[C@@H](COC(c2ccccc2)(c3ccc(OC)cc3)c4ccc(OC)cc4)O[C@H]1N5C=CC(=O)NC5=O
InChI
1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7)43-24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-12-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5)19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8-10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2,1-7H3,(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1
Clave InChI
UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N
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Descripción general
- High yield of crude oligonucleotides Compatible with DNA synthesis
- Can be employed together with DNA or RNA phosphoramidites in the same synthesis to produce mixmer oligonucleotides
- Recommended deprotection conditions are 8 hours at 55 deg C using concentrated ammonia solution, or with AMA (concentrated ammonia/40% aqueous methylamine I/I, v/v) for 10 minutes at 65 deg C
- Purification and other downstream processing of fully modified 2′OMethyl RNA oligonucleotides are simpler than in the case of RNA, as no special precautions are required to provide protection against nucleolytic degradation
- Synthesis of 2′O-Methyl RNA oligonucleotides is similar to standard DNA synthesis but requires an elongated coupling time (recommended is 6minutes compared to 90 seconds for DNA monomers)
- 2′O-Methyl RNA phosphoramidites are also available with fast deprotection chemistry
Aplicación
- Diagnostic probes
- Aptamer and ribozyme development
- Mixed 2′O-Methyl-RNA/DNA antisense molecules
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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