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T7927

Sigma-Aldrich

L-Tyrosine Decarboxylase Apoenzyme from Streptococcus faecalis

<0.005 unit/mg solid (without pyridoxal 5-phosphate), ≥0.05 unit/mg solid (with excess pyridoxal 5-phosphate)

Sinónimos:

L-(−)-Tyrosine Apodecarboxylase, L-Tyrosine Carboxy-lase apoenzyme, TAD

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About This Item

Número de CAS:
9002-09-9
Comisión internacional de enzimas:
4.1.1.25 (BRENDA, IUBMB)
Número CE:
232-652-9
Número MDL:
MFCD00131472
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54
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origen biológico

Streptococcus faecalis

Nivel de calidad

200

Formulario

powder

actividad específica

≥0.05 unit/mg solid (with excess pyridoxal 5-phosphate)
<0.005 unit/mg solid (without pyridoxal 5-phosphate)

temp. de almacenamiento

−20°C

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Aplicación

L-Tyrosine decarboxylase apoenzyme from Streptococcus faecalis has been used:
  • in a study to purify and characterize tyrosine decarboxylase and aromatic-L-amino-acid decarboxylase[1]
  • in a study to investigate the stereospecificity of sodium borohydride reduction of tyrosine decarboxylase[2]
  • in protein synthesis studies[3]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Tyrosine Decarboxylase Apoenzyme is an aromatic L-amino acid decarboxylase.[4] The enzyme activity of tyrosine decarboxylase (TDC) is dependent on the cofactor pyridoxal 5-phosphate (PLP).[5] It catalyzes the decarboxylation of dihydroxyphenylalanine.[4]

Otras notas

Dried cells grown on vitamin B6-deficient medium.

Definición de unidad

One unit will liberate 1.0 μmole of CO2 from L-tyrosine per min at pH 5.5 at 37 °C.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
121H00682
121H00681
091H06381
091H06382

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Haixia Zhu et al.
Scientific reports, 6, 27779-27779 (2016-06-14)
Tyrosine decarboxylase (TDC) is a pyridoxal 5-phosphate (PLP)-dependent enzyme and is mainly responsible for the synthesis of tyramine, an important biogenic amine. In this study, the crystal structures of the apo and holo forms of Lactobacillus brevis TDC (LbTDC) were
Gunsalus, I.C., and Smith, R.A.
Methods in Enzymology, 3, 963-963 (1957)
J C Vederas et al.
The Journal of biological chemistry, 254(12), 5053-5057 (1979-06-25)
Sodium boro[3H]hydride reduction of tyrosine decarboxylase from Streptococcus faecalis followed by complete hydrolysis of the enzyme produces epsilon-[3H]pyridoxyllysine. Degradation of this material to [4'-3H]pyridoxamine and stereochemical analysis with apoaspartate aminotransferase shows that the re side at C-4' of the cofactor
E E Smissman et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(1), 161-163 (1976-01-01)
2,2-Dimethyl-4-imidazolidinone derivatives of the alpha-amino acids DL-phenylglycine (1), DL-phenylalanine (2), L-tyrosine (3), L-histidine (4), and L-tryptophan (5) were prepared in order to assess their specificity in inhibiting amino acid decarboxylases. Treatment of th alpha-aminonitriles with acetone in the presence of
Impaired growth and force production in skeletal muscles of young partially pancreatectomized rats: a model of adolescent type 1 diabetic myopathy?
Gordon CS, et al.
PLoS ONE (2010)
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