SML3961
Paricalcitol
≥98% (HPLC)
Sinónimos:
(1R,3R)-5-((E)-2-((1R,3aS,7aR)-1-((2R,5S,E)-6-hydroxy-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl)-7a-methyldihydro-1H-inden-4(2H,5H,6H,7H,7aH)-ylidene)ethylidene)cyclohexane-1,3-diol, (1alpha.3beta,7E,22E)-19-Nor-9,10-secoergosta-5,7,22-triene-1,3,25-triol, (7E,22E)-19-Nor-9,10-secoergosta-5,7,22-triene-1alpha,3beta,25-triol, 19-Nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D2
About This Item
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Nivel de calidad
Ensayo
≥98% (HPLC)
Formulario
powder
color
white to beige
solubilidad
DMSO: 2 mg/mL, clear
temp. de almacenamiento
-10 to -25°C
cadena SMILES
OC1CC(CC(=CC=C2C3C(C(CC3)C(C)C=CC(C(O)(C)C)C)(CCC2)C)C1)O
Clave InChI
BPKAHTKRCLCHEA-UHFFFAOYSA-N
Acciones bioquímicas o fisiológicas
Paricalcitol is Vitamin D analog that acts as an agonist for the calcitriol receptor (Vitamin D receptor, VDR). It suppresses parathyroid hormone (PTH) gene transcription and PTH secretion and has been used clinically because of its antihyperparathyroid activity without inducing hypercalcemia or hyperphosphatemia. There is growing evidence that vitamin D either directly or indirectly affects cardiac structure and function. Paricalcitol showed improvement of cardiac function after myocardial infarction in mice with decreases in biomarkers, apoptosis, inflammation, and fibrosis.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 1 Oral
Código de clase de almacenamiento
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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