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SML3609

Sigma-Aldrich

Sulthiame

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

4-(1,1-Dioxothiazinan-2-yl)benzenesulfonamide, 4-(Tetrahydro-1,1-dioxido-2H-1,2-thiazin-2-yl)-benzenesulfonamide, 4-sulfamoyl-phenyl-[1,2]thiazinane-1,1-dioxide, Sultiame

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H14N2O4S2
Número de CAS:
61-56-3
Peso molecular:
290.36
Número MDL:
MFCD00865304
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

NS(C1=CC=C(N2CCCCS2(=O)=O)C=C1)(=O)=O

InChI

1S/C10H14N2O4S2/c11-18(15,16)10-5-3-9(4-6-10)12-7-1-2-8-17(12,13)14/h3-6H,1-2,7-8H2,(H2,11,15,16)

Clave InChI

HMHVCUVYZFYAJI-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Carbonic anhydrase inhibitor with in vivo anticonvulsant (antiepileptic) efficacy.
Sulthiame is a carbonic anhydrase (CA) inhibitor (hCA Ki in nM = 374/I, 7/II, 95/IV, 81/VA, 91/VB, 134/VI, 6/VII, 43/IX, 56/XII; Ki = 630 mM/hCA III, 1.45 μM/mCA XIII, 1.54 μM/hCA XIV) with anticonvulsant efficacy in vivo.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000233342
0000233344
0000228814
0000228814
0000233344

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Claudia Temperini et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4866-4872 (2007-06-26)
Sulthiame, a clinically used antiepileptic, was investigated for its interaction with 12 catalytically active mammalian carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms. The drug is a potent inhibitor of CA II, VII, IX, and XII (K(I)s of 6-56 nM), and a
Tobias Leniger et al.
Epilepsia, 43(5), 469-474 (2002-05-25)
Sulthiame is a carbonic anhydrase (CA) inhibitor with an anticonvulsant effect in the treatment of benign and symptomatic focal epilepsy in children. The aim of the study was to elucidate the mode of action of sulthiame with respect to possible
Comparison of the Sulfonamide Inhibition Profiles of the ?- and ?-Carbonic Anhydrases from the Pathogenic Bacterium Burkholderia pseudomallei
Molecules (Basel), 22(3), 421-421 (2017)

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