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SML2726

Sigma-Aldrich

Endosidin9

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-Bromo-N-(4-Nitrophenyl)-2-thiophenesulfonamide, ES9

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H7BrN2O4S2
Número de CAS:
693806-53-0
Peso molecular:
363.21
Número MDL:
MFCD04210333
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[S](=O)(=O)(Nc2ccc(cc2)[N+](=O)[O-])c1[s]c(cc1)Br

InChI

1S/C10H7BrN2O4S2/c11-9-5-6-10(18-9)19(16,17)12-7-1-3-8(4-2-7)13(14)15/h1-6,12H

Clave InChI

XAKPASIXPSBWRB-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Endosidin9 (ES9) is a potent inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME) in Arabidopsis thaliana, HeLa cells and Drosophila neurons. It binds directly to N-terminal domain of clathrin heavy chain. Also, Endosidin9 is a mitochondrial uncoupler that displays protonophore activities leading to cytoplasm acidification.
potent and selective inhibitor of clathrin-mediated endocytosis (CME); mitochondrial uncoupler

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Wim Dejonghe et al.
Nature chemical biology, 15(6), 641-649 (2019-04-24)
Clathrin-mediated endocytosis (CME) is a highly conserved and essential cellular process in eukaryotic cells, but its dynamic and vital nature makes it challenging to study using classical genetics tools. In contrast, although small molecules can acutely and reversibly perturb CME
Wim Dejonghe et al.
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ATP production requires the establishment of an electrochemical proton gradient across the inner mitochondrial membrane. Mitochondrial uncouplers dissipate this proton gradient and disrupt numerous cellular processes, including vesicular trafficking, mainly through energy depletion. Here we show that Endosidin9 (ES9), a

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