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Merck

SMB01026

Sigma-Aldrich

Mosloflavon

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

5-Hydroxy-6,7-dimethoxyflavone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H14O5
Número de CAS:
Peso molecular:
298.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

origen biológico

plant

Ensayo

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

mol peso

298.29

solubilidad

water: slightly soluble

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

[o]1c2c([c](cc1c3ccccc3)=O)c(c(c(c2)OC)OC)O

InChI

1S/C17H14O5/c1-20-14-9-13-15(16(19)17(14)21-2)11(18)8-12(22-13)10-6-4-3-5-7-10/h3-9,19H,1-2H3

Clave InChI

SIVAITYPYQQYAP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Mosloflavon, a 2-hydroxyflavanone, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Mosla soochouensis, Desmos dumosus, Muntingia calabura, Cryptocarya chinensis, and Phonus arborescens. Extensive research indicates that this natural metabolite acts as an inhibitor may possess a wide range of biological activities, including anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, antifungal, immunomodulatory, anti-infection, and anti-hypoxic properties.

Aplicación

Mosloflavon is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Mosloflavanone exhibits potent anti-EV71 activity by reducing visible cytopathic effects and suppressing virus replication during the initial infection phase. It also hinders the expression of the viral VP2 protein, thereby impeding viral capsid protein synthesis. Additionally, Mosloflavone demonstrates significant anti-inflammatory potential through the inhibition of TNF-α and IL-1β, with IC50 values of 16.4 μM and 6.4 μM, respectively. It shows a dose-dependent reduction in TNF-α, IL-1β, and iNOS levels in the supernatant of the mouse macrophage cell line J774A. This compound holds promise as a foundational element in the quest for treatments targeting inflammatory and immunomodulatory diseases.

Características y beneficios

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Otras notas

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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